单选题《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()A 15B 10C 7D 5

题目
单选题
《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()
A

15

B

10

C

7

D

5


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  • 第1题:

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A、卫生部
    B、省级卫生部门
    C、省级药品监督管理部门
    D、国家食品药品监督管理局
    E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

    答案:E
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  • 第2题:

    巡维和检修过程发现并在现场立即消除的缺陷,应在()个工作日内进行补登。

    • A、15
    • B、10
    • C、7
    • D、5

    正确答案:D

  • 第3题:

    省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起(),按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对企业进行现场审核,对符合要求的,应发给卫生许可证。

    • A、20个工作日内
    • B、10个工作日内
    • C、5个工作日内
    • D、3个工作日内

    正确答案:C

  • 第4题:

    已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的,以下()说法是错误的。

    • A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核
    • B、应当向原发证机关申请变更
    • C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地
    • D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后,抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门

    正确答案:A

  • 第5题:

    对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。

    • A、申报资料的受理
    • B、生产能力审核
    • C、组织评审
    • D、产品报批和档案管理

    正确答案:B

  • 第6题:

    直属海关经审核认定申请预归类的商品在商品归类决定等相关5大具有法律效力的归类依据中没有明确规定的,应当在接受申请之日起()个工作日内告知申请人按照规定申请行政裁定。

    • A、3
    • B、5
    • C、7
    • D、15

    正确答案:C

  • 第7题:

    下列哪些项目属于申请涉水产品卫生许可的申请人应提交的材料()

    • A、省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见
    • B、产品检验报告(附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录)
    • C、产品材料及配方
    • D、企业标准
    • E、生产工艺流程及简述

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    上级组织(人事)部门依据有关规定审核报告事项,应当在个()工作日内予以答复。

    • A、15
    • B、10
    • C、7
    • D、30

    正确答案:A

  • 第9题:

    生产能力审核是涉水产品卫生行政许可的前置条件。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    中国证监会审核发行公司债券申请的程序包括()。

    • A、收到申请文件后5个工作日内决定是否受理
    • B、中国证监会受理后,对申请文件进行复审
    • C、发行审核委员会按照《中国证券监督管理委员会发行审核委员会办法》规定的特别程序审核申请文件
    • D、发行审核委员作出核准或者不予核准的决定

    正确答案:A,C

  • 第11题:

    单选题
    对于防护材料的行政许可,属于省级卫生监督部门负责的工作是()。
    A

    申报资料的受理

    B

    生产能力审核

    C

    组织评审

    D

    产品报批和档案管理


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.卫生部
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生部门
    D.国家食品药品监督管理局
    E.由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

    答案:E
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  • 第14题:

    根据《食品安全企业标准备案方法》的规定,省级卫生行政部门应当在发给企业备案凭证之日起()个工作日内向社会公布备案的企业标准,并同时将备案的企业标准文本发送同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门。

    • A、5
    • B、10
    • C、15
    • D、20

    正确答案:D

  • 第15题:

    卫生行政部门对申请材料审查后,应当在受理申请之日起()日内作出卫生行政许可决定。

    • A、15
    • B、20
    • C、25
    • D、30

    正确答案:B

  • 第16题:

    某涉水产品在卫生行政许可前,须()。

    • A、进行预评价
    • B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核
    • C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料
    • D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料

    正确答案:B

  • 第17题:

    《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核?()

    • A、15
    • B、10
    • C、7
    • D、5

    正确答案:D

  • 第18题:

    国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后,直接向卫生部申报卫生行政许可()。

    • A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
    • B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
    • C、卫生部根据具体情况组织现场审核
    • D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

    正确答案:B

  • 第19题:

    防雷装置设计审核许可机构应当在受理之日起()个工作日内作出审核决定。

    • A、15
    • B、20
    • C、7
    • D、10

    正确答案:B

  • 第20题:

    劳务作业发包人应当自合同变更后()个工作日内,到相应主管部门办理合同变更登记手续。

    • A、15
    • B、10
    • C、7
    • D、5

    正确答案:C

  • 第21题:

    健康相关产品生产能力审核,由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    单选题
    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是(  )。
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    省级卫生部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某涉水产品在卫生行政许可前,须()。
    A

    进行预评价

    B

    向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核

    C

    直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料

    D

    直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料


    正确答案: A
    解析: 暂无解析