经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

题目

经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

2.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

3.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

4.医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：39．C
    不同级别药监管理部门的行政许可权限也是作为一名执业药师必须通晓的知识。根据第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。对于本组试题速记方法：“国家管进口／批文，省级管生产／制剂，省级管批发，市县管零售。”

  • 第2题：

    由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当

    A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

    B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案

    C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案

    D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案

    E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案


    正确答案：A
    《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案；由省级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当通过省级卫生行政部门审核、验收、批准。

  • 第3题：

    《医疗机构制剂许可证》( )

    A．由卫生部审批

    B．由国家药品监督管理局审批

    C．由省级卫生部门审批

    D．由省级药品监督管理部门审批

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：医疗机构的药剂管理

  • 第4题：

    审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级卫生行政部门

    D.设区的市级药品监督管理部门

    E.设区的市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第5题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、省级卫生部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    参考答案：E

  • 第6题：

    审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是

    A、国务院卫生行政部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级卫生行政部门

    D、设区的市级卫生行政部门

    E、设区的市级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第7题：

    开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

    A．省级卫生管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：B

  • 第8题：

    配制医疗机构制剂的审核同意部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第9题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
    D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
    E.经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    答案：E
    解析：
    医疗机构制剂注册的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》，取得《医疗机构制剂许可证》并具备相应配制范围的医疗机构。

  • 第10题：

    《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是（ ）。

    A.国务院
    B.国家卫生行政部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.省级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

    • A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
    A

    经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

    B

    经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

    C

    经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

    D

    经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

    E

    经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第14题：

    《医疗机构制剂许可证》的审批

    A．省级卫生管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：E

  • 第15题：

    负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

    A．省级卫生管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：B

  • 第16题：

    审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

    A、国家卫生行政部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级卫生行政部门

    D、设区的市级卫生行政部门

    E、设区的市级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第17题：

    医疗机构配置制剂的审批程序是

    A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

    E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：E

  • 第18题：

    审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

    A．国务院卫生行政部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．设区的市级药品监督管理部门

    E．设区的市级卫生行政部门


    正确答案：E

  • 第19题：

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第20题：

    《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

    A.由国家食品药品监督管理局审批
    B.由卫生部审批
    C.由省级卫生部门审批
    D.由省级药品监督管理部门审批
    E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.省级卫生部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是（）  

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县级以上药品监督管理部门
    • D、市级卫生行政部门

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（　　）。
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    省级卫生部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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