《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )A.15B.10C.7D.5

题目

《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )

A.15

B.10

C.7

D.5

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1.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级卫生部门C、省级药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

2.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

3.开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

4.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

更多“《健康相关产品卫生行政许可程序》规定:省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个 ”相关问题

  • 第1题：

    经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是


    正确答案：C

  • 第2题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.卫生部
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生部门
    D.国家食品药品监督管理局
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第3题：

    公民、法人或者其他组织申请卫生行政许可，应当按照（）规定的程序和要求向卫生行政部门提出申请。
    法律、法规、规章
    略

  • 第4题：

    发给《医疗器械生产企业许可证》的

    A．省级卫生管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：C

  • 第5题：

    负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.省级卫生部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

    答案：E
    解析：

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