填空题无菌药品包括（）和（）。
题目
填空题
无菌药品包括（）和（）。
相似考题
参考答案和解析
正确答案：
无菌制剂,无菌原料药
解析：
暂无解析
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第1题：
填空题无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。正确答案： 单独解析： 暂无解析 -
第2题：
填空题无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。正确答案： 污染解析： 暂无解析 -
第3题：
单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A无菌制剂和无菌原料
B口服固体制剂
C无菌原料
D无菌制剂
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第4题：
填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。正确答案： 人数解析： 暂无解析 -
第5题：
填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。正确答案： 灭菌柜次解析： 暂无解析 -
第6题：
填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。正确答案： 环境监测解析： 暂无解析 -
第7题：
填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。正确答案： 注射用水解析： 暂无解析 -
第8题：
填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。正确答案： 异常情况,类型,程度解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）正确答案： 石棉,纤维解析： 暂无解析 -
第10题：
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。正确答案： 清洁容器内,规定时限解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。正确答案： 从事动物组织加工处理,微生物培养解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。正确答案： 设备组装,悬浮粒子解析： 暂无解析 -
第13题：
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。正确答案： 净化解析： 暂无解析 -
第14题：
填空题无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。正确答案： 预定用途解析： 暂无解析 -
第15题：
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。正确答案： 微生物,各种微粒,热原解析： 暂无解析 -
第16题：
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。正确答案： 微生物污染解析： 暂无解析 -
第17题：
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。正确答案： 微生物,微生物解析： 暂无解析 -
第18题：
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。正确答案： 悬浮粒子,微生物解析： 暂无解析 -
第19题：
填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。正确答案： 再次污染解析： 暂无解析 -
第20题：
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区正确答案： 气锁间解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。正确答案： 洁净区外解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识正确答案： 卫生,微生物解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。正确答案： 消毒,更换解析： 暂无解析