无菌药品包括（）和（）。
题目
无菌药品包括（）和（）。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:无菌制剂；无菌原料药
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第1题：
药品无菌包装
正确答案:药品无菌包装指将药品、包装容器、材料灭菌后，在无菌的环境中进行充填和封合的一种包装方法。 -
第2题：
药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）
正确答案:0.1％蛋白胨水溶液；pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 -
第3题：
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
正确答案:清洁容器内；规定时限 -
第4题：
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
正确答案:异常情况；类型；程度 -
第5题：
无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
正确答案:设备组装；悬浮粒子 -
第6题：
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
正确答案:洁净区外 -
第7题：
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
正确答案:注射用水 -
第8题：
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
正确答案:灭菌设备；灌封 -
第9题：
填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。正确答案： 环境监测解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题无菌药品高风险操作区包括哪些？正确答案： A级高风险操作区，包括灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域等。解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。正确答案： 清洁容器内,规定时限解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题无菌药品包括（）和（）。正确答案： 无菌制剂,无菌原料药解析： 暂无解析 -
第13题：
无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
正确答案:灭菌柜次 -
第14题：
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
正确答案:悬浮粒子；微生物 -
第15题：
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。
- A、无菌制剂和无菌原料
- B、口服固体制剂
- C、无菌原料
- D、无菌制剂
正确答案:A -
第16题：
无菌药品高风险操作区包括哪些？
正确答案: A级高风险操作区，包括灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域等。 -
第17题：
无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
正确答案:卫生；微生物 -
第18题：
无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
正确答案:微生物限度；细菌内毒素；热原 -
第19题：
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
正确答案:气锁间 -
第20题：
单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A无菌制剂和无菌原料
B口服固体制剂
C无菌原料
D无菌制剂
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。正确答案： 异常情况,类型,程度解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。正确答案： 洁净区外解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识正确答案： 卫生,微生物解析： 暂无解析