为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件

题目
为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该

A.使用专用空间

B.使用专用设备

C.保持调配和包装区域清洁

D.具备日常监测和维护条件

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1.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

2.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

3.100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

4.GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()此题为判断题(对，错)。

更多“为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该 ”相关问题

  • 第1题：

    药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该

    A:将处方和药品退回调配室
    B:将处方和药品退回调配处方者
    C:将处方和药品交给部门负责人去处置
    D:将错误药品搁置一边，重新调配处方
    E:将处方和药品退回调配处方者，并及时更正

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

    A.平皿法
    B.铈量法
    C.碘量法
    D.色谱法
    E.比色法

    答案：A
    解析：
    本题考查微生物限度检查方法。其中计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。主要用于局部用制剂(如口腔贴片、阴道片、栓剂等)和口服液体制剂(如酊剂、糖浆剂、口服溶液等)的限度检查。故本题答案应选A。

  • 第3题：

    4、GMP是药品生产管理和质量控制的__　　_要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。


    基本, 污染, 交叉污染, 混淆

  • 第4题：

    非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )

    A.平皿法
    B.铈量法
    C.碘量法
    D.色谱法
    E.比色法

    答案：A
    解析：
    常用平皿法检查药品微生物限度。

  • 第5题：

    GMP是药品生产管理和质量控制的__　　_要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。


    基本, 污染, 交叉污染, 混淆

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