填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
题目
填空题
无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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第1题：
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
正确答案:清洁容器内；规定时限 -
第2题：
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
正确答案:微生物；微生物 -
第3题：
无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
正确答案:操作规程；种类 -
第4题：
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
正确答案:洁净区外 -
第5题：
应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
正确答案:微生物污染状况、清洁容器、规定。 -
第6题：
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。正确答案： 正压气流、压差解析： 暂无解析 -
第7题：
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。正确答案： 微生物,微生物解析： 暂无解析 -
第8题：
填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。正确答案： 注射用水解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。正确答案： 洁净区外解析： 暂无解析 -
第10题：
多选题无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。A沉降菌法
B定量空气浮游菌采样法
C棉签擦拭法
D接触碟法
正确答案： A,C解析： 暂无解析 -
第11题：
填空题应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。正确答案： 微生物污染状况、清洁容器、规定。解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。正确答案： 操作规程,种类解析： 暂无解析 -
第13题：
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
正确答案:正压气流、压差 -
第14题：
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。
正确答案:正压；压差 -
第15题：
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
正确答案:关键操作 -
第16题：
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
正确答案:注射用水 -
第17题：
无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
正确答案:微生物污染 -
第18题：
单选题75%的乙醇属于（）A清洁剂
B消毒剂
C灭菌剂
D无菌剂
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第19题：
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。正确答案： 悬浮粒子,微生物解析： 暂无解析 -
第20题：
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。正确答案： 无菌的,经无菌处理解析： 暂无解析 -
第21题：
填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。正确答案： 关键操作解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。正确答案： 清洁容器内,规定时限解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当用（）气流保护并监测（）。正确答案： 正压,压差解析： 暂无解析