当前分类： IATF16949质量认证
问题：设计和开发的更改应评价更改对（）的影响。A、可装配性B、功能C、形状D、性能/耐久性...
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问题：IATF16949：2016允许删减（）。A、7.1.5.3实验室要求B、8.3设计和开发C、8.5.5交付后活动D、以上都不对...
问题：内部试验室的技术要求不包括：（）。A、实验室人员的能力B、实验室技术程序的充分性C、产品试验D、必须通过ISO/IEC17025第三方认可，否则不能证明符合要求...
问题：IATF16949标准中要求，产品和过程设计记录应保存（）。A、现行生产和服务中要求的有效期B、现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年C、现行生产和服务中要求的有效期，再加二个日历年D、全生命周期...
问题：组织采用外部试验室进行试验，应在其试验范围内，并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可，并得到顾客认可。...
问题：IATF16949：2016版质量管理体系（技术规范）标准中的组织的环境是指：（）A、法规中的环境B、内部生产运行的物理环境C、与组织的目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部环境...
问题：根据IATF16949：2016标准，对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数，称之为（）A、特殊工序B、特殊特性C、关键工序D、关键特性...
问题：控制计划至少包括以下内容：（）。A、综合资料B、产品控制C、过程控制D、方法E、反应计划...
问题：应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的（），以确认更改对制造过程带来的影响。A、性能试验B、可靠性试验C、试生产D、试装...
问题：产品状态标识是可变的，产品标识是唯一的。...
问题：产品和服务的设计开发应着重于错误（）。A、预防B、探测C、预防和探测D、以上都对...
问题：根据标准，下面哪些需要形成文件的信息（）A、管理评审记录B、教育、培训、技术和经验的适当记录C、顾客财产发生丢失、损坏、发现不适用时，报告顾客并记录D、A+B+C...
问题：超额运费可能是由（）等原因引起的。A、方法B、数量C、延迟交付D、以上都是...
问题：监视和测量资源应（）。A、适合所开展的监视和测量活动的特定类型B、得到维护，以确保持续适合其用途C、保留适当的成文信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据D、以上都不是...
问题：以下哪个不属于从事特定指派任务的人员：（）。A、电工B、车工C、焊工D、库管员...
问题：策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容：（）。A、以往管理评审所采取措施的情况B、与质量管理体系相关的内外部因素的变化C、资源的充分性D、改进的机会...
问题：供应链中开发质量管理体系便于（）。A、持续改进B、加强缺陷预防C、防止供应商产品价格升高D、减少变差和浪费...
问题：生产排程期间包含以下哪些策划信息（）。A、顾客订单B、供应商准时交付绩效C、产能D、共享载荷...
问题：全面生产维护系统应包含（）。A、设备工装量具的包装和防护B、适用的顾客特定要求C、周期性检修D、以上全部...
问题：组织应对（）进行分析，并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。A、顾客投诉B、使用现场失效C、退货零件D、嵌入式软件...
