在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

第1题：

无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

第2题：

每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。

第3题：

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

第4题：

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

第5题：

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

第6题：

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。

• A、无菌更衣
• B、关键操作
• C、清洁
• D、清场

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

第14题：

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

第15题：

无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

第16题：

在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。

• A、A级洁净区
• B、B级洁净区
• C、C级洁净区
• D、D级洁净区

第17题：

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

第18题：

无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。

• A、人员
• B、设备
• C、物料
• D、资料

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：