依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

题目

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行

A、越级、定期报告制度

B、逐级、定期制度

C、普查、登记制度

D、核查、评价制度

E、登记、评价制度


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  • 第1题:

    国家对药品不良反应实行

    A、逐级报告制度

    B、定期报告制度

    C、越级报告制度

    D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

    E、不定期报告制度


    参考答案:D

  • 第2题:

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度
    B.定期报告制度
    C.越级报告制度
    D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告, 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第4题:

    药品不良反应监测报告实行

    A、集中报告制度

    B、随时报告制度

    C、逐级报告制度

    D、逐级定期报告制度

    E、越级定期报告制度


    参考答案:D

  • 第5题:

    国家对药品不良反应实行

    A.越级报告制度
    B.定期报告制度
    C.逐级报告制度
    D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案:D
    解析: