根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度
题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
相似考题
参考答案和解析
参考答案：BDE
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第1题：
药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B:逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
C:定期报告制度，必要时进行快速报告
D:逐级报告制度，不能越级报告
E:随机报告制度答案：A解析： -
第2题：
下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告答案：E解析：药品生产企业、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。 -
第3题：
药品不良反应报告要求实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
逐级报告;定期报告;必要时可以越级报告 -
第4题：
国家对药品不良反应实行的是( )A.逐级报告制度
B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C.定期报告制度
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：E解析： -
第5题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度答案：C解析：
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。