《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

题目

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括

A、药品不良反应实行逐级报告制度

B、药品不良反应实行定期报告制度

C、必要时可以越级报告制度

D、药品不良反应实行超级报告制度

E、品不良反应可随时或越级报告制度


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  • 第1题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A.分类管理制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.逐级、定期报告制度

    E.核查制度


    正确答案:D
    解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
      《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条:药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • 第2题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A、分类管理制度
    B、评价、分析制度
    C、登记制度
    D、逐级、定期报告制度
    E、核查制度

    答案:D
    解析:
    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条:药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • 第3题:

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告, 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第4题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A:分类管理制度
    B:行政管理制度
    C:登记制度
    D:逐级、定期报告制度
    E:核查制度

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
    A.分类管理制度 B.评价、分析制度
    C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度


    答案:D
    解析:

    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条:药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可 以越级报告。