按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
1.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度
2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A.分类管理制度B.评价、分析制度C.登记制度D.逐级、定期报告制度E.核查制度
3.药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告
4.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: