更多“对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、配制地点C、处方D、配制人员 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

    A、工艺
    B、处方
    C、配制地点
    D、配制人员
    E、委托配制单位

    答案:D
    解析:
    本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第三十条:医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行。

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
    A.工艺 B.处方
    C.配制地点 D.配制人员
    E.委托配制单位


    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()

    A工艺

    B处方

    C配制地点

    D配制人员


    D
    医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。故选D。

  • 第4题:

    对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()

    A.工艺
    B.处方
    C.配制地点
    D.配制人员

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求,不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行。

  • 第5题:

    对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是

    A.处方
    B.工艺
    C.配制地点
    D.配制人员

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。