根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

题目

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A．工艺

B．处方

C．配制地点

D．配制人员

E．委托配制单位

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1.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、配制地点C、处方D、配制人员

2.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．配制计划D．配制地点E．委托配制单位

3.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配制数量E、配制人员

4.根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（ ）。A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

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  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

    A. 工艺

    B. 处方

    C. 配制地点

    D. 配制人员

    E. 委托配制单位


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

    A、工艺
    B、处方
    C、配制地点
    D、配制人员
    E、委托配制单位

    答案：D
    解析：
    本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第三十条：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。

  • 第3题：

    对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

    A工艺

    B处方

    C配制地点

    D配制人员


    D
    医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。故选D。

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

    A．处方

    B．工艺

    C．配制计划

    D．配制地点

    E．委托配制单位


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
    A.工艺 B.处方
    C.配制地点 D.配制人员
    E.委托配制单位


    答案：D
    解析：

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