当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：消除速度常数的单位是（）。A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D、升E、时间的倒数...
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问题：达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。...
问题：若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）。A、增加，因为生物有效性降低B、增加，因为肝肠循环减低C、减少，因为生物有效性更大D、减少，因为组织分布更多E、维持不变...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：药物外排转运器...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：关于隔室划分的叙述，正确的是（）A、隔室的划分是随意的B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关...
问题：以下哪条不是主动转运的特点（）。A、逆浓度梯度转运B、无结构特异性和部住特异性C、消耗能量D、需要载体参与E、饱和现象...
问题：影响肾小球滤过的因素有哪些？...
问题：肾清除率...
问题：与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有： ①（）。 ②（）。...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（）A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图...
问题：下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义...
问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
