当前分类： 生物药剂学与药物动力学
问题：载体媒介转运...
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问题：隔室模型...
问题：如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？...
问题：体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或（）扩散池。...
问题：消除速度常数的单位是（）。A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D、升E、时间的倒数...
问题：药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。...
问题：静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L...
问题：静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（）。A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L...
问题：手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？...
问题：某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）...
问题：影响半衰期的主要因素是（）。A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药的时间...
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
问题：关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有（）A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C、稳态浓度的高低与剂量有关D、稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍...
问题：当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。...
问题：采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说...
问题：药物及剂型的体内过程...
问题：氯化物检查中加入硝酸的目的是（）。A、加速氯化银的形成B、加速氧化银的形成C、除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰D、改善氯化银的均匀度...
问题：药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？...
问题：最常用的药物动力学模型是（）A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型...
问题：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径...
