如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？

题目

如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？

相似考题

1.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

2.药师想要了解药物在体内的动态过程如何影响给药方式,如何影响药效,如何影响不良反应的发生,需要掌握的知识是()。A.药剂学B.药效学C.药物流行病学D.药物动力学

3.化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内吸收的全过程及参数B．药物在体内分布的全过程及参数C．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D．药物在体内代谢的全过程E．药物在体内排泄的全过程及参数

4.识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征

更多“如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？”相关问题

  • 第1题：

    化学药品说明书中的药代动力学内容包括

    A．药物在体内排泄的全过程及相关参数

    B．药物在体内代谢的全过程及相关参数

    C．药物在体内分布的全过程及相关参数

    D．药物在体内吸收的全过程及相关参数

    E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数


    正确答案：E

  • 第2题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：E
    本题考常用的药动学方程。选项A为单室单剂静脉注射给药后血药浓经时过程的基本方程式。

  • 第3题：

    呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

    A:血药浓度和AUC与剂量不成正比
    B:药物消除动力学是非线性的
    C:剂量增，加，消除半衰期延长
    D:剂量增加，消除半衰期缩短
    E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

    答案：A,B,C,E
    解析：

  • 第4题：

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

    A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
    B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
    C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    D、药物体内按一级动力学过程消除
    E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变

    答案：E
    解析：
    符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。

  • 第5题：

    A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
    B.
    C.
    D.
    E.

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

    答案：E
    解析：
    本题为识记题，有些药物的体内吸收、分布、代谢与排泄过程需要酶或载体参与完成，如药物的生物转化、肾小和分泌和胆汁分泌，易产生饱和现象，具有非线性药物动力学特征，只能用米氏方程来描述。是表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式；故本题选E。

  • 第6题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料



    答案：E
    解析：
    非线性药动学过程通常用米氏(Michaelis- Menten)方程来表征。其方程式如下

  • 第7题：

    有关非线性动力学的说法不正确的是( )

    A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一
    B.在体内过程存在明显的非线性特征
    C.在体内过程不符合线性速率要求
    D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一
    E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    关于药物动力学的叙述，错误的是（）

    • A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
    • B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    • C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    • D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    • E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

    正确答案:E

  • 第9题：

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:A

  • 第10题：

    药物代谢动力学是研究药物在体内的处置过程和药物随时间变化的规律


    正确答案:正确

  • 第11题：

    问答题
    如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？

    正确答案： 非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。该方程式基于物质在酶或载体参与下形成另一化学物质。由于该过程需在某一特定酶或载体参与下进行，所以这些过程具有专属性强的特点。药物的生物转化、肾小管的分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶的参与，所以具有非线性动力学特征。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于非线性药物动力学的正确表述有
    A

    药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在

    B

    非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与

    C

    非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示

    D

    血药浓度随剂量的改变成比例地变化

    E

    AUC与给药剂量成正比


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第13题：

    药代动力学是研究

    A:机体如何对药物进行处理

    B:合理用药的治疗方案

    C:药物在体内的时间变化

    D:药物效应动力学

    E:药物如何影响机体


    正确答案：A
    解析：常见错选药物在体内的时间变化或合理用药的治疗方案。①只选药物在体内的时间变化不完全，药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化，同时还包括药物在体内的空间变化，如吸收，分布和排泄;②合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和疾病特点设计的用药方案，是药理学研究的目的;③药代动力学研究机体对药物的影响。

  • 第14题：

    药代动力学是研究

    A.机体如何对药物进行处理
    B.药物如何影响机体
    C.药物在体内的时间变化
    D.合理用药的治疗方案
    E.药物效应动力学

    答案：A
    解析：
    常见错选C或D。①只选C不完全，药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化，同时还包括药物在体内的空间变化，如吸收，分布和排泄；⑦合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和疾病特点设计的用药方案，是药理学研究的目的；③药代动力学研究机体对药物的影响。

  • 第15题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是



    答案：E
    解析：
    本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。

  • 第16题：

    具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有（ ）。

    A.给予不同剂量时，药物的动力学参数（如t1/2、CL等）发生显著改变
    B.体内的转动和消除速率与给药剂量不相关
    C.给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
    D.给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
    E.药物体内按一级动力学过程削除

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    关于非线性药物动力学的正确表述的是

    A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
    B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
    C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
    D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
    E.AUC与给药剂量成正比

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第18题：

    非线性药动学的特点包括

    A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
    B.当剂量增加时，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
    E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括：
    1.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；
    2.当剂量增加时，消除半衰期延长；
    3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；
    4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物，影响其动力学过程；
    5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。
    反过来所得的曲线明显不重叠，不一定都是非线性动力学，

  • 第19题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    E
    略

  • 第20题：

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:E

  • 第21题：

    表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是（）

    • A、分布
    • B、表现分布容积
    • C、药物效应动力学
    • D、药物代谢动力学
    • E、消除

    正确答案:E

  • 第22题：

    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）

    • A、单室模型
    • B、二室模型
    • C、多室模型
    • D、血液中
    • E、肾、心、肝等脏器中

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）
    A

    单室模型

    B

    二室模型

    C

    多室模型

    D

    血液中

    E

    肾、心、肝等脏器中


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容