识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急

题目

识别非线性动力学过程的方法有

A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程

B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程

D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程

E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征

相似考题

1.非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

2.关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

3.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行 C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

4.下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

更多“识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线 ”相关问题

  • 第1题：

    非线性药动学的特点有

    A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠
    B.当剂量增加时，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
    E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考查非线性药物动力学的特点。包括：①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。非线性药物动力学的这些特征，主要与药物在高浓度条件下体内药物代谢酶或载体的饱和有关。以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线明显不重叠，则可能存在非线性过程。故本题答案应选BCDE。

  • 第2题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。

    A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
    B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
    C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
    D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
    E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质


    √

  • 第4题：

    非线性药动学的特点包括

    A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
    B.当剂量增加时，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
    E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    【解释】本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括：
    1.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；
    2.当剂量增加时，消除半衰期延长；
    3.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；
    4.其他可能竞争酶或栽体系统的药物，影响其动力学过程；
    5.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。
    反过来所得的曲线明显不重叠，不一定都是非线性动力学，

  • 第5题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

    A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
    B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线
    C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
    D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
    E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

    答案：C
    解析：
    根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，所以为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

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