下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

题目

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征


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参考答案和解析
参考答案:ABCE
更多“下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度 ”相关问题
  • 第1题:

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率(Cl)
    E.达峰时间(t)

    某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

    答案:D
    解析:
    半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。

  • 第2题:

    以下符合非线性药动学特点的是()

    A药物的消除不呈现一级动力学特征

    B消除动力学是非线性的

    C当剂量增加时,消除半衰期缩短

    DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

    E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程


    A,B,E
    具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
    (1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
    (2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
    (3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    (4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

  • 第3题:

    非线性药代动力学具有以下哪些特征

    A.血药浓度和AUC与剂量成正比

    B.剂量增加时,药物消除半衰期不变

    C.消除速率不再是常数,与初浓度C0有关

    D.消除率不发生改变


    血药浓度和AUC与剂量不成正比;剂量增加时,药物消除半衰期可能延长;消除速率不再是常数,与初浓度C 0 有关;消除半衰期发生改变

  • 第4题:

    关于非线性药动学的特点表述不正确的是

    A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
    B.AUC与剂量不成正比
    C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
    D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
    E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响

    答案:A
    解析:
    具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

  • 第5题:

    非线性药代动力学不具有以下哪些特征

    A.血药浓度和AUC与剂量成正比

    B.剂量增加时,药物消除半衰期不变

    C.消除速率不再是常数,与初浓度C0有关

    D.消除率不发生改变


    血药浓度和AUC与剂量成正比;剂量增加时,药物消除半衰期不变;消除率不发生改变