线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

题目

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。

  • A、主要取决于开始浓度
  • B、与首次剂量有关
  • C、与给药途径有关
  • D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
  • E、与给药间隔有关
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1.关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

2.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

3.符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关

4.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

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  • 第1题：

    线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

    A．主要取决于开始浓度

    B．与首剂量有关

    C．与给药途径有关

    D．与开始浓度或剂量及给药途径无关

    E．与开始浓度或剂量及给药途径有关


    正确答案：D

  • 第2题：

    与药品不良反应有关的给药因素包括

    A:给药途径
    B:给药间隔
    C:给药剂量
    D:给药时间
    E:给药速度

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第3题：

    符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

    A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
    B.取决于给药途径
    C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
    D.取决于开始浓度
    E.主要取决于首次剂量

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

    A.与用药剂量有关
    B.与给药途径有关
    C.与血浆浓度有关
    D.与给药次数有关
    E.与上述因素无关

    答案：E
    解析：
    t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响按一级动力学消除时，t1/2=0.693/k故与上述因素无关

  • 第5题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是

    A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.暂缺
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）

    • A、主要取决于开始浓度
    • B、与首次剂量有关
    • C、与给药途径有关
    • D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

    正确答案:D

  • 第7题：

    临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）


    正确答案:正确

  • 第8题：

    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）

    • A、与用药剂量有关
    • B、与给药途径有关
    • C、与血浆浓度有关
    • D、与给药次数有关
    • E、与上述因素无关

    正确答案:E

  • 第9题：

    关于药疹，下列哪项是不正确的（）

    • A、发病与患者的特异性体质有关
    • B、与给药的剂量有关
    • C、抗过敏药物治疗有效
    • D、有一定的潜伏期
    • E、与给药的途径有关

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）
    A

    给药剂量

    B

    药物t1/2

    C

    给药间隔

    D

    稳态浓度

    E

    给药途径


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    与药品不良反应有关的给药因素包括（）
    A

    给药途径

    B

    给药间隔

    C

    给药剂量

    D

    给药时间

    E

    给药速度


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于线性药物动力学的说法，错误的是（）
    A

    单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

    B

    单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

    C

    单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

    D

    多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

    E

    多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    描述非线性药物动力学过程，正确的是

    A:药物的生物半衰期与给药剂量无关
    B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长
    C:血药浓度与给药剂量成正比关系
    D:血药浓度与给药剂量不成正比关系
    E:可用米氏方程表示

    答案：B,D,E
    解析：
    本题考查非线性药物动力学特征。与线性药物动力学相比，呈现非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点：①血药浓度和AUC与剂量不成正比；②药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；③消除半衰期随剂量增大而延长；④其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。故本题答案应选BDE。

  • 第14题：

    下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

    A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
    B、多剂量函数与给药剂量有关
    C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
    D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
    E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

    答案：D
    解析：
    平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间τ内，药时曲线下面积除以τ得的商，其公式如下：
    平均稳态血药浓度=X0/K*V*τ

  • 第15题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是

    A.增加剂量能升高稳态血药浓度
    B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    答案：B
    解析：
    预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~6个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~6个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，故B错误

  • 第16题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第17题：

    关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）

    • A、具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
    • B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
    • C、药物的生物半衰期与给药途径有关
    • D、药物的生物半衰期与释药速率有关
    • E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

    正确答案:B

  • 第18题：

    药物半衰期主要取决于（）

    • A、给药途径
    • B、剂量
    • C、消除速率
    • D、给药间隔

    正确答案:C

  • 第19题：

    恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关（）

    • A、给药剂量
    • B、药物t1/2
    • C、给药间隔
    • D、稳态浓度
    • E、给药途径

    正确答案:B

  • 第20题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

    • A、增加剂量能升高稳态血药浓度
    • B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    • C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    • D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    • E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
    A

    与用药剂量有关

    B

    与给药途径有关

    C

    与血浆浓度有关

    D

    与给药次数有关

    E

    与上述因素无关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于药疹，下列哪项是不正确的（）
    A

    发病与患者的特异性体质有关

    B

    与给药的剂量有关

    C

    抗过敏药物治疗有效

    D

    有一定的潜伏期

    E

    与给药的途径有关


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
    A

    主要取决于开始浓度

    B

    与首次剂量有关

    C

    与给药途径有关

    D

    与开始浓度或剂量及给药途径有关

    E

    与给药间隔有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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