以下关于氟西汀的特点描述正确的是()。A、5-HT2C拮抗作用B、治疗作用常在治疗后2天出现C、需要逐渐减量,降低戒断反应风险D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周E、激动CYP4502D6

题目
以下关于氟西汀的特点描述正确的是()。

A、5-HT2C拮抗作用

B、治疗作用常在治疗后2天出现

C、需要逐渐减量,降低戒断反应风险

D、使用单胺氧化酶抑制剂需停用氟西汀1周

E、激动CYP4502D6


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  • 第1题:

    氟西汀与单胺氧化酶抑制剂合用时易出现()。

    A、戒断症状

    B、5-羟色胺综合征

    C、直立性低血压

    D、性功能障碍

    E、耐药性


    答案B

  • 第2题:

    患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是()

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量

    B.氟西汀应于睡前服用

    C.不能突然停止服用氟西汀

    D.服用氟西汀期间不能饮酒

    E.氟西汀可能引起性功能障碍


    参考答案:B

  • 第3题:

    5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是

    A、氟西汀

    B、帕罗西汀

    C、瑞波西汀

    D、舍曲林

    E、氟伏沙明


    参考答案:A

  • 第4题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    E.氟西汀结构中不具有手性中心


    正确答案:B
    本题考查的是药物的性质。氟西1.一个手性碳,对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性,S异构体是R的102.代谢:两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第5题:

    属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的是

    A:氟伏沙明
    B:氟西汀
    C:瑞波西汀
    D:西酞普兰
    E:度洛西汀

    答案:E
    解析:
    本题考点是抗抑郁药按作用机制的分类,度洛西汀有双重抑制作用。

  • 第6题:

    下述抗抑郁药的使用,错误的叙述是( )

    A:氟西汀需停药5周才能换用单胺氧化酶抑制剂
    B:使用某抗抑郁药1周无效,可换其他抗抑郁药治疗
    C:单胺氧化酶抑制剂在停用2周后才能换用5-HT再摄取抑制剂
    D:抗抑郁药缓慢,需要足够长的疗程,切忌频繁换药
    E:使用抗抑郁药应从小剂量开始,再根据情况逐渐增至足量

    答案:B
    解析:
    抑郁药起效缓慢,大多数药物起效时间需要一定的时间,需要足够长的疗程,一般4~6周方显效,即便是起效较快的抗抑郁药如米氮平和文拉法辛,也需要1周左右的时间,因此要有足够的耐心,切忌频繁换药。只有在足量、足疗程使用某种抗抑郁药仍无效时,方可考虑换用同类另一种或作用机制不同的另一类药。故B选项叙述错误。

  • 第7题:

    A.雷尼替丁
    B.奥美拉唑
    C.吗氯贝胺
    D.度洛西汀
    E.氟西汀

    属于单胺氧化酶抑制剂的药品是

    答案:C
    解析:
    选择性5-HT再摄取抑制剂:如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西塔罗帕、氟伏沙明等。

  • 第8题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药
    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
    C.氟西汀体内代谢产物无活性
    D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
    E.氟西汀结构中不具有手性碳

    答案:B
    解析:
    氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

  • 第9题:

    以下叙述哪些与氟西汀相符()。

    • A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
    • B、为单胺氧化酶抑制剂
    • C、用于治疗抑郁症
    • D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性
    • E、结构中含有三氟甲基

    正确答案:A,C,D,E

  • 第10题:

    单选题
    SSRIs中药物相互作用最小的是()
    A

    帕罗西汀

    B

    舍曲林

    C

    西酞普兰

    D

    氟西汀

    E

    氟伏沙明


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()
    A

    度洛西汀

    B

    氟西汀

    C

    艾司西酞普兰

    D

    帕罗西汀

    E

    伏氟沙明


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    临床上治疗焦虑症最广泛的药物是( )
    A

    氟伏沙明

    B

    氟西汀

    C

    帕罗西汀

    D

    西酞普兰

    E

    丙米嗪


    正确答案: A
    解析:

  • 第13题:

    服用氟西汀治疗抑郁症患者,若需要换用单胺氧化酶抑制剂,需停药()。

    A、1周

    B、2周

    C、3周

    D、4周

    E、5周


    答案E

  • 第14题:

    被FDA批准用于治疗广泛性焦虑的药物( )

    A、氟西汀

    B、舍曲林

    C、西肽普兰

    D、瑞波西汀

    E、氟伏沙明


    正确答案:D

  • 第15题:

    下列说法错误的是

    A、舍曲林可治疗各种抑郁症

    B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂

    C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症

    D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性

    E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取


    参考答案:E

  • 第16题:

    需停5周才能换用单胺氧化酶抑制剂的药物是

    A.吗氯贝胺
    B.氟西汀
    C.度洛西汀
    D.石杉碱甲
    E.曲唑酮

    答案:B
    解析:
    考查抗抑郁药、抗记忆障碍药的用药特点。氟西汀需停5周才能换用单胺氧化酶抑制剂的药物。

  • 第17题:

    通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是( )

    A:帕罗西汀
    B:氟西汀
    C:度洛西汀
    D:米氮平
    E:瑞波西汀

    答案:C
    解析:
    度洛西汀为选择性5-HT和NE双重重摄取抑制剂。AB为选择性5-羟色胺重摄取抑制剂;D为典型的去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑郁药;E为选择性去甲肾上腺度重摄取抑制剂。答案为C。

  • 第18题:

    女,33岁,诊断为"抑郁症",予以氟西汀20mg/d治疗,4个月后患者感到已恢复正常,遂自行停药,1月后症状反复,再次到医院就诊。最恰当的处理是

    A.氟西汀治疗十心理治疗
    B.帕罗西汀治疗
    C.阿米替林治疗
    D.电休克治疗
    E.氟西汀治疗

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    患者男50岁临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量
    B.氟西汀应于睡前服用
    C.不能突然停止服用氟西汀
    D.服用氟西汀期间不能饮酒
    E.氟西汀可能引起性功能障碍

    答案:B
    解析:
    氟西汀20 ~ 60mg/日,早餐后顿服,剂量大可分 2 次服用

  • 第20题:

    SSRIs中药物相互作用最小的是()

    • A、帕罗西汀
    • B、舍曲林
    • C、西酞普兰
    • D、氟西汀
    • E、氟伏沙明

    正确答案:C

  • 第21题:

    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()

    • A、度洛西汀
    • B、氟西汀
    • C、艾司西酞普兰
    • D、帕罗西汀
    • E、伏氟沙明

    正确答案:A

  • 第22题:

    多选题
    以下叙述哪些与氟西汀相符()。
    A

    通过抑制5-羟色胺再吸收起作用

    B

    为单胺氧化酶抑制剂

    C

    用于治疗抑郁症

    D

    其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性

    E

    结构中含有三氟甲基


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。
    A

    属5-HT重摄取抑制剂类药物

    B

    属多巴胺重摄取抑制剂类药物

    C

    属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物

    D

    代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

    E

    市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物


    正确答案: D,C
    解析:
    氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药,口服吸收良好,生物利用度为100%,t1/2为70h,去甲氟西汀的t1/2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。