以下叙述哪些与氟西汀相符（ ）。A．通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B．为单胺氧化酶抑制剂C．用于治疗抑郁症D．用于治疗癫痫大发作E．结构中含有三氟甲基

题目

以下叙述哪些与氟西汀相符（ ）。

A．通过抑制5-羟色胺再吸收起作用

B．为单胺氧化酶抑制剂

C．用于治疗抑郁症

D．用于治疗癫痫大发作

E．结构中含有三氟甲基

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1.关于5-羟色胺再摄取抑制剂，下列选项不正确的是( )。A、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用B、可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，不影响去甲肾上腺素的再摄取C、有肝药酶抑制作用，可增强三环类抗抑郁药的药效D、常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明E、禁用于肝肾功能不全患者

2.以下药物不属于5－羟色胺再摄取抑制剂的是A、度洛西汀B、氟西汀C、艾司西酞普兰D、帕罗西汀E、伏氟沙明

3.通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是A:帕罗西汀B:氟西汀C:度洛西汀D:米氮平E:瑞波西汀

4.氟西汀是()A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂

参考答案和解析
正确答案：ACE

 

更多“以下叙述哪些与氟西汀相符( )。 A.通过抑制5－羟色胺再吸收起作用B.为单胺氧化酶抑制 ”相关问题

  • 第1题：

    通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是（ ）

    A：帕罗西汀
    B：氟西汀
    C：度洛西汀
    D：米氮平
    E：瑞波西汀

    答案：C
    解析：
    度洛西汀为选择性5-HT和NE双重重摄取抑制剂。AB为选择性5-羟色胺重摄取抑制剂；D为典型的去甲肾上腺素能和特异的5-羟色胺能抗抑郁药；E为选择性去甲肾上腺度重摄取抑制剂。答案为C。

  • 第2题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）

    A西酞普兰

    B艾司西酞普兰

    C舍曲林

    D帕罗西汀

    E氟西汀


    C
    略

  • 第3题：

    5、关于氟西汀性质的说法，正确的有

    A．为单胺氧化酶抑制剂

    B．为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

    C．为5-羟色胺重摄取抑制剂

    D．代谢产物去甲氟西汀具有相同的抗抑郁作用


    B 本题考查的是药物的性质。氟西1．一个手性碳，对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性，S异构体是R的102．代谢：两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第4题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）

    A：西酞普兰
    B：艾司西酞昔兰
    C：舍曲林
    D：帕罗西汀
    E：氟西汀

    答案：C
    解析：
    此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

  • 第5题：

    1. 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
    2. 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）
    3. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
    4. 选择性单胺氧化酶A抑制剂（）

    A氯米帕明

    B吗氯贝胺

    C氟伏沙明

    D米氮平

    E度洛西汀


    1. E
    2. D
    3. C
    4. B

    略

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