以下所述“喹诺酮类与其他药物间的相互作用”中，不正确的是A．酸性药物减少其吸收B．合用华法林增加出血危险C．依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥D．抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应E．司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常危险

题目

以下所述“喹诺酮类与其他药物间的相互作用”中，不正确的是

A．酸性药物减少其吸收

B．合用华法林增加出血危险

C．依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥

D．抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应

E．司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常危险

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1.关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

2.喹诺酮类可以与下列哪种药物合用A、茶碱类B、咖啡因C、罗红霉素D、华法林E、制酸剂

3.关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是A、酸性药物减少其吸收B、合用华法林增加出血风险C、依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥D、抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应E、司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险

4.可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为A、甲氧氯普胺B、喹诺酮类药物C、抗胆碱药物D、考来烯胺E、华法林

参考答案和解析
正确答案：A
更多“以下所述“喹诺酮类与其他药物间的相互作用”中,不正确的是A.酸性药物减少其吸收B.合用华法林增加 ”相关问题

  • 第1题：

    关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述错误的是

    A、酸性药物减少其吸收

    B、合用华法林增加出血风险

    C、依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥

    D、抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应

    E、司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险


    参考答案：A

  • 第2题：

    关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是

    A.抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
    B.司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
    C.合用华法林增加出血风险
    D.依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
    E.酸性药物减少其吸收

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
    C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

  • 第4题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

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