喹诺酮类可以与下列哪种药物合用A、茶碱类B、咖啡因C、罗红霉素D、华法林E、制酸剂

题目

喹诺酮类可以与下列哪种药物合用

A、茶碱类

B、咖啡因

C、罗红霉素

D、华法林

E、制酸剂

相似考题

1.关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

2.下列药物中，与西咪替丁合用后代谢可以减慢的药物不包括A、茶碱B、华法林C、咖啡因D、卡马西平E、苯巴比妥

3.下列对喹诺酮类药物的叙述,正确的是( )。A.临床应用多为氟喹诺酮类B.抗菌谱广C.耐药性发生率低D.大多数制剂可口服，使用方便E.可与咖啡因合用

4.下列药物与西咪替丁合用后，其代谢可以减慢的药物不包括A、茶碱B、华法林C、咖啡因D、卡马西平E、苯巴比妥

更多“喹诺酮类可以与下列哪种药物合用A、茶碱类B、咖啡因C、罗红霉素D、华法林E、制酸剂 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种情况可使用氟喹诺酮类( )

    A.精神患者或癫痫
    B.儿童，孕妇，授乳妇
    C.与茶碱类药物合用
    D.与异烟肼合用治疗结核病
    E.与非甾体类抗炎药合用

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

  • 第3题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
    C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

  • 第4题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时，可使这些药物血浓度增高，引起不良反应，以( )的作用最显著。

    A.诺氟沙星
    B.环丙沙星
    C.培氟沙星
    D.氧氟沙星
    E.依诺沙星

    答案：E
    解析：
    本题考查要点是"氟喹诺酮类抗菌药物相互作用"。氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时，可使这些药物血浓度增高，引起不良反应。以依诺沙星的作用最显著，其次为环丙沙星和培氟沙星，氧氟沙星不明显。因此，本题的正确答案为E。

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