必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是A．药品的包装、标签、说明书的内容B．药品的内包装C．通用名D．商品名E．医院制剂的内包装

题目

必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是

A．药品的包装、标签、说明书的内容

B．药品的内包装

C．通用名

D．商品名

E．医院制剂的内包装

相似考题

1.必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A．药品标签、使用说明书B．药品使用说明书和外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装

2.以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。A．通用名B．药品的内包装材料C．商品名D．药品标签、说明书的内容E．医疗机构制剂的内包装

3.药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定。()此题为判断题(对，错)。

4.下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

更多“必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是A.药品的包装、标签、说明书的内容B.药品的内包装C.通用 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法正确的是（ ）。

    A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定

    B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号

    C．进口药品必须使用中文说明书

    D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用

    E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求

    A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致

    D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用

    E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）

    A药品标签、使用说明书

    B药品使用说明书和外包装

    C药品标签和内包装、中包装

    D药品使用说明书和大包装


    C
    略

  • 第4题：

    以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

    A．通用名

    B．药品的内包装

    C．商品名

    D．药品的包装、标签、说明书内容

    E．医院制剂的内包装


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    A.药品标签、使用说明书
    B.药品使用说明书和大包装
    C.药品标签和内包装、中包装
    D.药品使用说明书和外包装

    必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是

    答案：C
    解析：
    使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷；标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。

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