以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。A．通用名B．药品的内包装材料C．商品名D．药品标签、说明书的内容E．医疗机构制剂的内包装

题目

以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

A．通用名

B．药品的内包装材料

C．商品名

D．药品标签、说明书的内容

E．医疗机构制剂的内包装

相似考题

1.药品说明书在使用商品名时，还必须注明()。A.国际非专利名B.中文通用名C.代号命名D.英文通用名E.英文商品名

2.经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称是( )。A．药典品种的通用名B．非药典品种的通用名C．曾用名D．药品的商标E．商品名

3.以下关于药品名称的要求正确的有（ ）。A．药品的通用名须经国家食品药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用B．商品名不得与通用名连写，应分行C．商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则D．通用名与商品名用字的比例不得小于2：1E．通用名字体大小应一致，不加括号

4.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( )A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码

更多“以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。 A.通用名 B.药品的内包装材料 C.商品 ”相关问题

  • 第1题：

    以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

    A．通用名

    B．药品的内包装

    C．商品名

    D．药品的包装、标签、说明书内容

    E．医院制剂的内包装


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称

    A、药典品种的通用名

    B、非药典品种的通用名

    C、曾用名

    D、药品的商标

    E、商品名


    正确答案：E

  • 第3题：

    经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是
    A .通用名 B .国际非专有药名 C .化学名 D .商品名 E .习用名


    答案：D
    解析：
    解析：本题考查药品名称的分类。
    药品名称分为三类：通用名、商品名、国际非专有药名中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名法则”制定的药品名称称为中国药品通用名称，国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。商品名又称商标名，是不同厂家为各自生产的同一药物制剂而起的不同的名称，商品名具有专有性质，不得仿用。由世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是国际非专有药名。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

  • 第4题：

    必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是

    A．药品的包装、标签、说明书的内容

    B．药品的内包装

    C．通用名

    D．商品名

    E．医院制剂的内包装


    正确答案：ABD
    解析：通用名是国家药品标准采用的名称，不再需要特殊审批，医院制剂的内包装由省级审批。

  • 第5题：

    以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

    A．通用名就是国际INN名

    B．药品商品名不得作为商标使用

    C．在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2

    D．药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护

    E．商品名的使用不受法规限制


    正确答案：C

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