己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

题目

己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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1.药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照

2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A．《药品生产许可证》 B．《进口药品注册证》 C．《医药产品注册证》 D．《医疗机构执业许可证》

3.A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

4.已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》SXB已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

更多“己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 A．《药品生产许可证》 B．《 ”相关问题

  • 第1题：

    已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

    A.《药品生产许可证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案：B
    解析：
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B。

  • 第2题：

    已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《新药证书》


    B
    略

  • 第3题：

    5、出现下列情形中的（），药品生产许可证可由原发证机关注销。

    A．主动申请注销药品生产许可证的

    B．药品生产许可证有效期届满未重新发证的

    C．营业执照依法被吊销或者注销的

    D．药品生产许可证依法被吊销或者撤销的


    药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的;新开办药品生产企业

  • 第4题：

    己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    B
    略

  • 第5题：

    已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

    A《药品生产许可证》

    B《进口药品注册证》

    C《医药产品注册证》

    D《医疗机构执业许可证》


    B
    进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

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