验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1B2C3D5
题目
验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
A1
B2
C3
D5
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参考答案和解析
参考答案：A
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第1题：
生产企业有特殊质量控制要求的药品A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装答案：A解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。（2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。（3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选A。建议考生运用口诀“一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱”准确记忆。 -
第2题：
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，生产企业有特殊质量控制要求的药品A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装答案：A解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选A。 -
第3题：
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
A
略 -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检查至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装答案：D解析：破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。 -
第5题：
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
D
略