多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物

题目

多重PCR需要的引物对为

A、一对引物

B、半对引物

C、两对引物

D、两对半引物

E、多对引物

相似考题

1.PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

2.5、多重PCR需要的引物为A．一对引物B．两对引物C．下游引物D．多对引物E．上游引物

3.何为PCR引物？设计PCR引物时需要注意哪些事项。

4.22、引物设计需要考虑以下因素（）。A．PCR产物片段大小B．引物Tm值C．引物所在区段D．引物序列长度

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  • 第1题：

    23、关于PCR引物，下列说法不正确的是（）。

    A．PCR引物是一小段寡聚的DNA

    B．引物分为上游引物和下游引物

    C．引物和模板特异性结合

    D．提供一个5'端的－OH末端


    C

  • 第2题：

    引物设计需要考虑以下因素（）。

    A．PCR产物片段大小

    B．引物Tm值

    C．引物所在区段

    D．引物序列长度


    PCR产物片段大小;引物Tm值;引物所在区段;引物序列长度

  • 第3题：

    关于PCR中引物的描述，不正确的是

    A．引物的长度通常在15bp～30bp

    B．引物自身或引物之间不应存在互补序列，以防产生引物二聚体和发夹结构，干扰PCR的正常进行

    C．引物中G+C的含量通常占45%～55%

    D．荧光素等作为标记


    上下游引物分别结合于同一条DNA链的5‘末端和3’末端

  • 第4题：

    打算扩增下面所示意的两段序列间的DNA，请从下列引物中选择一对合适的引物 5’-GACCTGTGGAAGC-------------------------------CATACGGGATTG-3’

    A．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’ -CATACGGGATTG-3’

    B．引物1：5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2：5’-GTATGCCCTAAG-3’

    C．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’-GTTAGGGCATAC-3’

    D．引物1：5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2：5’-CAATCCCGTATG-3’


    合适的结果如下： 引物1 引物2 5'-GACCTGTGGAAGC 5'-CAATCCCGTATG

  • 第5题：

    6、聚合酶链式反应（PCR）三个反应步骤发生的正确顺序是

    A．模板DNA的变性-引物的延伸-模板DNA与引物的退火

    B．模板DNA的变性-模板DNA与引物的退火-引物的延伸

    C．引物的延伸-模板DNA的变性-模板DNA与引物的退火

    D．引物的延伸-模板DNA与引物的退火-模板DNA的变性


    答:1高温变性:模板双链 DNA 加热至 90 °C -95 °C左右,使之成为单链 ;2低温退火:模板 DNA 经加热变性成单链后,温度降至 55 °C左右,引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合 ;3适温延伸: DNA 模板 -- 引物结合物在 72 °C、 DNA 聚合酶作用下,以 dNTP 为原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板 DNA 链互补的半保留复制链 。

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