5、多重PCR需要的引物为A．一对引物B．两对引物C．下游引物D．多对引物E．上游引物
题目
5、多重PCR需要的引物为
A．一对引物
B．两对引物
C．下游引物
D．多对引物
E．上游引物
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第1题：
PCR引物退火温度一般为
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正确答案：E
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第2题：
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
参考答案：B
-
第3题：
下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法答案：A,B,C,D解析： -
第4题：
以下关于PCR的说法错误的是（）
- A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
- B、应用PCR技术可以进行定点突变
- C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
- D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
正确答案:C -
第5题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
- D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案:C -
第6题：
PCR技术（）
- A、可用于扩增DNA
- B、不需要引物
- C、只需要单链DNA为模板
- D、不需要变性
- E、与T值无关
正确答案:A -
第7题：
RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。
- A、rRNA
- B、mRNA
- C、tRNA
- D、siRNA
- E、snRNA
正确答案:B -
第8题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
- D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
- E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案:C -
第9题：
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A反转录PCR（RT-PCR）
B套式PCR（NestedPCR）
C多重PCR（MultiplexPCR）
D任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
E限制性片段长度多态性（RFLP）分析
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案： B解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第11题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplexPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： E解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第12题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B多重PCR（multiplex PCR）
C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第13题：
多重PCR需要的引物对为
A、一对引物
B、半对引物
C、两对引物
D、两对半引物
E、多对引物
参考答案：E
-
第14题：
检测RNA病毒的分子生物学方法是
A、反转录PCR(RT-PCR)
B、套式PCR(Nested PCR)
C、多重PCR(Multiplex PCR)
D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)
E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
参考答案：A
-
第15题：
设计PCR引物时A.不需要考虑GC的含量
B.不需要考虑引物的长度
C.只需要考虑碱基互补
D.需要考虑模板的方向性答案：D解析： -
第16题：
RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。
- A、tRNA
- B、rRNA
- C、siRNA
- D、mRNA
正确答案:D -
第17题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
- A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
- B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
- C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
- D、多重PCR（multiplexPCR）
- E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案:C -
第18题：
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）
- A、反转录PCR（RT-PCR）
- B、套式PCR（NestedPCR）
- C、多重PCR（MultiplexPCR）
- D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
- E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
正确答案:A -
第19题：
下列哪个有关PCR的陈述是不对的（）。
- A、PCR需要DNA聚合酶
- B、PCR一般需要在高温下进行
- C、PCR需要一段RNA引物
- D、PCR需要DNA模板
正确答案:C -
第20题：
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
- A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
- B、不需要测序确定突变结果
- C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
- D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
- E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
正确答案:C -
第21题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案： D解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第22题：
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A只能在DNA片段的特定部位产生突变
B不需要测序确定突变结果
C重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
D大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题多重PCR需要的引物对为（）。A一对引物
B半对引物
C两对引物
D两对半引物
E多对引物
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplex PCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。