下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高

题目

下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大

D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除

E、水杨酸与血浆蛋白结合率高

相似考题

1.下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值

2.有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天

3.对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

4.有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

更多“下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A、口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布 ”相关问题

  • 第1题：

    药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为

    A、生物半衰期

    B、血药浓度峰值

    C、表观分布容积

    D、生物利用度

    E、药物的分布


    正确答案：E

  • 第2题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
    C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
    D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
    E:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    答案：C
    解析：
    大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。

  • 第3题：

    下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是

    A．口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度峰值

    B．不能分布到脑脊液和胎盘屏障

    C．尿液pH的变化对其排泄量影响大

    D．小剂量（1g以下）时按一级动力学消除


    不能分布到脑脊液和胎盘屏障

  • 第4题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除

    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

    C:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

    E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大


    正确答案：E
    解析：大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。

  • 第5题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
    B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
    C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大
    D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
    E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

    答案：C
    解析：
    大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。

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