有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天

题目

有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是

A、口服吸收好

B、主要分布于脂肪组织

C、大部分经粪排出

D、用药后24小时达血药浓度峰值

E、消除半衰期为23～47天

相似考题

1.下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是A、存在“治疗窗”现象B、同剂量时血药浓度的个体差异不大C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、广泛分布于各组织

2.下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出

3.关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B.较少通过肾脏排泄C.口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时D.服药约1个月可达稳态血药浓度E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出

4.青霉素G特点A、耐酸B、主要分布于细胞内C、原形经尿排泄D、脂溶性高E、可口服

更多“有关普罗布考的特点,下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用 ”相关问题

  • 第1题：

    阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出的药是（ ）。

    A、考来烯胺

    B、苯扎贝特

    C、烟酸

    D、普罗布考

    E、洛伐他汀


    正确答案：A

  • 第2题：

    有关对吸人性麻醉药排出的概述中，下列哪项不正确

    A.大部分以原形排出

    B.排出量与麻醉药的脂肪/血气分配系数成反比

    C.也可以经皮肤排出

    D.排出过程与诱导过程的方向相反

    E.麻醉过程中不经皮肤、腹膜等弥散


    正确答案：E

  • 第3题：

    主要分布于脂肪组织，与脂肪分解有关的肾上腺素能受体是

    A.
    B.
    C.
    D.
    E.

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    关于氯霉素的叙述，错误的是

    A.大部分原形经尿排出
    B.口服吸收，体内分布广泛
    C.肝代谢灭活
    D.药物的溶解和吸收与制剂相关
    E.易通过血-脑脊液屏障

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是

    A.口服吸收好
    B.主要分布于脂肪组织
    C.大部分经粪排出
    D.用药后24小时达血药浓度峰值
    E.消除半衰期为23～47天

    答案：A
    解析：
    普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第6题：

    青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）

    • A、口服易吸收
    • B、主要分布于细胞内液
    • C、主要以原型随尿排出
    • D、脂溶性高
    • E、血浆蛋白结合率高

    正确答案:C

  • 第7题：

    雌二醇的体内过程特点是（）

    • A、可经消化道吸收，口服效果好
    • B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效
    • C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合
    • D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天
    • E、易在肝脏破坏，口服效果差

    正确答案:E

  • 第8题：

    用于抗心律失常的药物是（）。

    • A、普罗布考
    • B、普罗帕酮
    • C、普诺地嗪
    • D、普鲁卡因

    正确答案:B

  • 第9题：

    下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是（）

    • A、考来烯胺
    • B、烟酸
    • C、洛伐他汀
    • D、普罗布考
    • E、吉非贝齐

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于克林霉素体内过程特点，下列叙述哪项是错误的（）
    A

    能渗入骨及其他组织

    B

    口服吸收好

    C

    易透过血脑屏障

    D

    半衰期约为2~2..5小时

    E

    主要在肝脏灭活


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）
    A

    口服吸收好

    B

    主要分布于脂肪组织

    C

    大部分经粪排出

    D

    用药后24小时达血药浓度峰值

    E

    消除半衰期为23～47天


    正确答案： E
    解析： 普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第12题：

    单选题
    下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）
    A

    血浆蛋白结合率为零

    B

    治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度

    C

    口服吸收完全

    D

    主要经肝脏消除，呈双相消除

    E

    主要分布于细胞内


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确( )

    A、普罗布考考来替泊

    B、吉非贝齐洛伐他汀

    C、烟酸考来烯胺

    D、普罗布考烟碱

    E、普伐他汀普罗布考


    参考答案：B

  • 第14题：

    口服不吸收

    A、烟酸

    B、环丙贝特

    C、考来替泊

    D、洛伐他汀

    E、普罗布考


    正确答案：C

  • 第15题：

    A.洛伐他汀
    B.烟酸
    C.普萘洛尔
    D.氯贝丁酯
    E.普罗布考

    久用可诱发胆结石、胆囊炎的是

    答案：D
    解析：
    (1)氯贝丁酯的不良反应较多且严重，可致心律失常、胆囊炎和胆石症等，所以(1)题答案为D；(2)洛伐他汀不良反应有肌痛、消化道反应、视力模糊、眩晕、头痛、肌痉挛、皮疹等，罕见者有横纹肌溶解症、肝炎、过敏反应综合征、多形性红斑等，所以(2)题答案为A；(3)烟酸大剂量时可引起血糖升高，尿酸增加，肝功能异常，所以(3)题答案为B；(4)普罗布考能抑制动脉粥样硬化形成，并使病变消退，可缓解心绞痛，改善缺血性心电图，还能使纯合子家族性高胆固醇血症患者皮肤及肌腱的黄色瘤明显缩小，所以(4)题答案为E；(5)对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜选用普萘洛尔，因为普萘洛尔可致冠状动脉收缩，所以(5)题答案为C。

  • 第16题：

    有关青霉素G的药动学特征错误的是

    A.不耐酸、口服吸收差
    B.主要分布于细胞外液
    C.不易通过血脑屏障
    D.90％经肾小管分泌排出
    E.肌注吸收快且完全

    答案：C
    解析：
    青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小时达血药高峰浓度，半衰期约为0．5～1．0小时，有效血药浓度一般维持4．0～6．0小时。吸收后主要分布于细胞外液，并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少；房水和脑脊液中的含量也较低，但炎症时，青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出，约90％经肾小管分泌，10％经肾小球滤过。

  • 第17题：

    关于克林霉素体内过程特点，下列叙述哪项是错误的（）

    • A、能渗入骨及其他组织
    • B、口服吸收好
    • C、易透过血脑屏障
    • D、半衰期约为2~2..5小时
    • E、主要在肝脏灭活

    正确答案:C

  • 第18题：

    下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）

    • A、血浆蛋白结合率为零
    • B、治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度
    • C、口服吸收完全
    • D、主要经肝脏消除，呈双相消除
    • E、主要分布于细胞内

    正确答案:D

  • 第19题：

    麦迪霉素是（）

    • A、主要为红霉素的代替品
    • B、不能透过正常脑膜
    • C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出
    • D、抗菌性能强于红霉素
    • E、口服吸收好，作用时间长

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    下列调血脂药物的联合应用，哪项不正确（）

    • A、普罗布考+考来替泊
    • B、吉非贝齐+洛伐他汀
    • C、烟酸+考来烯胺
    • D、普罗布考+烟酸
    • E、普伐他汀+普罗布考

    正确答案:B

  • 第21题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）

    • A、口服吸收好
    • B、主要分布于脂肪组织
    • C、大部分经粪排出
    • D、用药后24小时达血药浓度峰值
    • E、消除半衰期为23～47天

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    麦迪霉素是（）
    A

    主要为红霉素的代替品

    B

    不能透过正常脑膜

    C

    主要在体内代谢，仅少量经尿排出

    D

    抗菌性能强于红霉素

    E

    口服吸收好，作用时间长


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）
    A

    口服易吸收

    B

    主要分布于细胞内液

    C

    主要以原型随尿排出

    D

    脂溶性高

    E

    血浆蛋白结合率高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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