下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出

题目

下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

A、口服吸收良好

B、口服吸收受多价阳离子影响

C、血浆蛋白结合率高

D、可进入骨、关节等组织

E、大多主要以原形经肾排出

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1.不符合氟喹诺酮类的叙述是()。A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出

2.下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多价阳离子影响C．血浆蛋白结合率高D．可进入骨、关节等组织E．大多主要以原形经肾排出

3.与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、多口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原型经肾排出

4.苯妥英钠的特点有A、刺激性大，故不宜肌内注射B、口服吸收慢而不规则C、血浆药物浓度个体差异大D、血浆蛋白结合率高：80%E、主要以原形经尿排出

参考答案和解析
参考答案：C
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  • 第1题：

    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是

    A、血浆蛋白结合率高

    B、抗菌活性强

    C、不良反应少

    D、抗菌谱广

    E、大多口服吸收好


    参考答案：A

  • 第2题：

    氟喹诺酮类药物的药动学特点有

    A、口服吸收良好

    B、表观分布容积大，体内分布较广

    C、大多数通过肝脏代谢

    D、大多数以原形由肾排泄

    E、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织


    参考答案：C

  • 第3题：

    苯妥英钠的特点有（ ）。

    A．刺激性大，故不宜肌内注射

    B．口服吸收慢而不规则

    C．血浆药物浓度个体差异大

    D．血浆蛋白结合率高于80%

    E．主要以原形经尿排出


    正确答案：ABCD
    本题考查苯妥英钠的体内过程。因为苯妥英钠碱性较强，有局部刺激性，本品脂溶性高，易透过血脑屏障，同时由于组织储存与代谢，口服必须经过数日才能保持有效的稳态水平，血浆药物浓度个体差异大，要测定病人的血药浓度来调节用药剂量，与血浆蛋白结合率高(85%～90%)，本品大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英，再经葡萄糖醛酸结合由尿排出。2007年大纲着重考查抗癫药的临床应用、药理作用及不良反应。

  • 第4题：


    A.口服与肌肉给药吸收良好
    B.口服后约1小时达到血药峰浓度
    C.血浆蛋白结合率高
    D.可在脂肪组织中蓄积
    E.主要以原形从肾脏排出

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

    A.大多主要以原型经肾排出
    B.多口服吸收良好
    C.口服吸收受多价阳离子影响
    D.血浆蛋白结合率高
    E.可进入骨、关节等组织

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    苯妥英钠的特点有
    A.刺激性大，故不宜肌内注射
    B. 口服吸收慢而不规则
    C.血浆药物浓度个体差异大
    D.血浆蛋白结合率高：80%
    E.主要以原形经尿排出


    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第7题：

    关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（）。

    • A、耐酸宜口服
    • B、易通过血脑屏障
    • C、主要以原形从尿中排出
    • D、血浆蛋白结合率高
    • E、主要分布于细胞内液

    正确答案:C

  • 第8题：

    青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）

    • A、口服易吸收
    • B、主要分布于细胞内液
    • C、主要以原型随尿排出
    • D、脂溶性高
    • E、血浆蛋白结合率高

    正确答案:C

  • 第9题：

    氟喹诺酮类药物主要以原形从肾排出，适用于治疗泌尿道感染。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    以下不符合喹诺酮类药物特性的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌谱广

    C

    不良反应少

    D

    抗菌活性强

    E

    大多口服吸收好


    正确答案： A
    解析：
    氟喹诺酮类药物的共性包括：①抗菌谱广，尤其对需氧革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用；②口服吸收良好，体内分布广，血浆蛋白结合率低；③不良反应少，耐受性好；④但其在未成年动物体内可引起关节炎，在儿童中可引起关节肿痛，所以不用于青春期儿童和妊娠妇女。

  • 第11题：

    多选题
    符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）
    A

    口服与肌肉给药吸收良好

    B

    口服后约1小时达到血药峰浓度

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    可在脂肪组织中蓄积

    E

    主要以原形从肾脏排出


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）
    A

    刺激性大，不宜肌内注射

    B

    口服吸收慢而不规则

    C

    血浆药物浓度个体差异大

    D

    血浆蛋白结合率高于80%

    E

    主要以原形经尿排出


    正确答案： D,B
    解析： 本题考查苯妥英钠的药动学特点。苯妥英钠碱性较强，有局部刺激性，不宜肌内注射；血浆药物浓度个体差异大；血浆蛋白结合率高于80%；大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英，再与葡萄糖醛酸结合，由尿排出。故答案选ABCD。

  • 第13题：

    苯二氮革类药物体内过程特点有（ ）。

    A．口服及肌内给药吸收良好

    B．口服后约1小时达到血药峰浓度

    C．血浆蛋白结合率高

    D．可在脂肪组织中蓄积

    E．主要以原形从肾脏排出


    正确答案：BCD

  • 第14题：

    喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是

    A．代谢受干扰

    B．化学结构改变

    C．影响在胃肠道的吸收

    D．抗菌作用失效

    E．影响血浆蛋白的结合


    正确答案：C

  • 第15题：

    氟喹诺酮类药物的药动学特点有

    A.表观分布容积大，体内分布较广
    B.大多数通过肝脏代谢
    C.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
    D.大多数以原形由肾排泄
    E.口服吸收良好

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是

    A.可进入骨、关节等组织
    B.大多主要以原形经肾派出
    C.血浆蛋白结合率高
    D.多口服吸收良好
    E.口服吸收受多价阳离子影响

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    苯妥英钠的特点有
    A .刺激性大，故不宜肌内注射 B . 口服吸收慢而不规则 C .血浆药物浓度个体差异大 D .血浆蛋白结合率高于80% E.主要以原形经尿排出


    答案：A,B,C,D
    解析：
    ABCD
    [解析]本题考查苯妥英钠的体内过程。
    因为苯妥英钠碱性较强，有局部刺激性，本品脂溶性高，易透过血脑屏障，同时由于组织储存与代谢， 口服必须经过数日才能保持有效的稳态水平，血浆药物浓度个体差异大，要测定病人的血药浓度来调节用 药剂量，与血浆蛋白结合率高(85%?90%)，本品大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英，再经葡萄糖醛 酸结合由尿排出。2007年大纲着重考查抗癫药的临床应用、药理作用及不良反应。

  • 第18题：

    关于苯妥英钠作用特点的描述，正确的是（）

    A刺激性大，不宜肌内注射

    B口服吸收慢而不规则

    C血浆药物浓度个体差异大

    D血浆蛋白结合率高于80%

    E主要以原形经尿排出


    A,B,C,D
    本题考查苯妥英钠的药动学特点。苯妥英钠碱性较强，有局部刺激性，不宜肌内注射；血浆药物浓度个体差异大；血浆蛋白结合率高于80%；大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英，再与葡萄糖醛酸结合，由尿排出。故答案选ABCD。

  • 第19题：

    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）

    • A、多口服吸收良好
    • B、口服吸收受多价阳离子影响
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、可进入骨、关节等组织
    • E、大多主要以原形经肾派出

    正确答案:C

  • 第20题：

    苯二氮卓类体内过程的特点有（）

    • A、口服及肌注给药吸收良好
    • B、口服后约1小时达到血药峰浓度
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、可在脂肪组织中蓄积
    • E、主要以原型从肾脏排出

    正确答案:B,C,D

  • 第21题：

    符合苯二氮卓类的体内过程的包括（）

    • A、口服与肌肉给药吸收良好
    • B、口服后约1小时达到血药峰浓度
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、可在脂肪组织中蓄积
    • E、主要以原形从肾脏排出

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（）
    A

    血浆蛋白结合率高

    B

    抗菌活性强

    C

    不良反应少

    D

    抗菌谱广

    E

    大多口服吸收好


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是（）
    A

    多口服吸收良好

    B

    口服吸收受多价阳离子影响

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    可进入骨、关节等组织

    E

    大多主要以原形经肾派出


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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