对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

题目

对吡喹酮叙述不正确的是

A、口服后易由肠道吸收

B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

C、具有两个手性中心

D、体内分布在肝中的浓度最高

E、不能分布至脑脊液

相似考题

1.下列关于肠蠕虫药的叙述，正确的是（ ）。A．甲苯哒唑对肠道外寄生虫病有良好疗效B．吡喹酮治疗包虫病不能获得寄生虫学治愈C．吡喹酮高浓度时，绦虫可被吞噬细胞杀死D．噻嘧啶对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫感染均有效E．吡喹酮治疗脑囊虫病疗效不低于阿苯达唑，但引起颅内压升高的反应较重

2.关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

3.氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

4.黄体酮必须注射给药的原因是A、注射用药能维持较高体内浓度B、注射用药吸收快C、口服后在胃肠道和肝迅速破坏D、口服用药吸收缓慢E、口服用药排泄快

参考答案和解析
参考答案：E
更多“对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中 ”相关问题

  • 第1题：

    对乙醇的吸收,描述正确的是( )。

    A.水溶性小分子，可被迅速从胃肠道吸收

    B.分布迅速，组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS)，乙醇的浓度上升很快

    C.口服相等剂量的乙醇后，女性具有比男性更高的峰值浓度

    D.以上均正确


    答案：D

  • 第2题：

    氯丙嗪体内过程具有的特征是

    A．口服与注射均易吸收

    B．口服吸收无首过效应

    C．吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高

    E．主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案：ADE

  • 第3题：

    下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（ ）。

    A．口服吸收迅速

    B．是来自放线菌的半合成大环内酯化合物

    C．抗蠕虫

    D．引起虫体痉挛性麻痹

    E．治疗血吸虫病


    正确答案：B

  • 第4题：

    阿司匹林口服后，血药浓度达峰值是在给药后（）。

    • A、0.5～1小时
    • B、0.5～2小时
    • C、2～3小时
    • D、2～4小时

    正确答案:B

  • 第5题：

    关于药物的手性碳结构，叙述正确的是（）

    • A、阿苯达唑有1个手性碳
    • B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳
    • C、吡喹酮有2个手性碳
    • D、奎宁有4个手性碳
    • E、奎尼丁有2个手性碳

    正确答案:D

  • 第6题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）

    • A、口服吸收好
    • B、主要分布于脂肪组织
    • C、大部分经粪排出
    • D、用药后24小时达血药浓度峰值
    • E、消除半衰期为23～47天

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于天晴甘平的药代动力学说法，以下哪项是正确的（）

    • A、甘平口服后经肠道吸收
    • B、其生物力度受肠道食物的影响
    • C、本品具有肠肝循环，体内过程简单
    • D、给药后10-12h血药浓度达峰值

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）
    A

    口服吸收好

    B

    主要分布于脂肪组织

    C

    大部分经粪排出

    D

    用药后24小时达血药浓度峰值

    E

    消除半衰期为23～47天


    正确答案： E
    解析： 普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第9题：

    单选题
    关于呋喃妥因的叙述正确项是（　　）。
    A

    仅对革兰阴性菌有效

    B

    细菌易产生耐药性

    C

    尿中浓度高

    D

    血药浓度高

    E

    口服吸收少，主要经肠道排泄


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    对吡喹酮叙述不正确的是（）
    A

    口服后易由肠道吸收

    B

    口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C

    具有两个手性中心

    D

    体内分布在肝中的浓度最高

    E

    目前临床使用的为其左旋体化合物


    正确答案： B
    解析： 吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。

  • 第11题：

    多选题
    氯丙嗪体内过程具有的特征是（）
    A

    口服与注射均易吸收

    B

    口服吸收无首关效应

    C

    吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D

    易透过血脑屏障，脑中浓度高

    E

    主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案： A,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

    B

    口服后，吸收较慢，生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少，利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A．口服后易由肠道吸收

    B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C．具有一个手性中心

    D．体内分布在肝中的浓度最高

    E．可分布至脑脊液


    正确答案：C
    吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为C。

  • 第14题：

    含有两个手性中心的抗血吸虫病药

    A、本芴醇

    B、枸橼酸乙胺嗪

    C、吡喹酮

    D、阿苯达唑

    E、奎宁


    正确答案：C

  • 第15题：

    有关普罗布考的特点，叙述不正确的是

    A.口服吸收好
    B.主要分布于脂肪组织
    C.大部分经粪排出
    D.用药后24小时达血药浓度峰值
    E.消除半衰期为23～47天

    答案：A
    解析：
    普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大效应，主要分布于脂肪组织，血浆中以脂蛋白中最多，消除半衰期为23～47天，大部分经粪便排出，所以答案为A。

  • 第16题：

    吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。

    • A、受胃酸水解.破坏
    • B、首过消除多
    • C、受药物颗粒度影响
    • D、胃肠道中解离型增多
    • E、胃中不易崩解

    正确答案:B

  • 第17题：

    关于呋喃妥因的叙述正确项是：

    • A、口服吸收少，主要经肠道排泄
    • B、仅对革兰阴性菌有效
    • C、尿中浓度高
    • D、细菌易产生耐药性
    • E、血药浓度高

    正确答案:C

  • 第18题：

    对吡喹酮叙述不正确的是（）

    • A、口服后易由肠道吸收
    • B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
    • C、具有两个手性中心
    • D、体内分布在肝中的浓度最高
    • E、目前临床使用的为其左旋体化合物

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    黄体酮必须注射给药的原因是（）
    A

    注射用药能维持较高体内浓度

    B

    注射用药吸收快

    C

    口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏

    D

    口服用药吸收缓慢

    E

    口服用药排泄快


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    患者男性，46岁，因“发热、右上腹痛3日”来诊。初步诊断：急性胆囊炎。应用庆大霉素、异帕米星控制感患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定，叙述正确的是（）
    A

    合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值

    B

    合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响

    C

    不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值

    D

    合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度

    E

    不合理。应餐后1小时服用


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    确诊后，可选用何种药及相关的剂量进行治疗（　　）。
    A

    吡喹酮（60mg/kg，一次口服）

    B

    吡喹酮（30mg/kg，一次口服）

    C

    敌百虫（75mg/kg，2日分服）

    D

    敌百虫（100mg/kg，2日分服）

    E

    吡喹酮（200mg/kg，2日分服）


    正确答案： A
    解析：
    各种剂型的吡喹酮一次口服治疗各种家畜均可达到99.3%～100%的杀虫效果。黄牛（奶牛）30mg/kg（限体重300kg），水牛25mg/kg（限体重400kg），羊20mg/kg，猪60mg/kg，马属动物参照水牛或羊的剂量。吡喹酮一次口服疗法，一般无副反应或反应轻微。

  • 第22题：

    单选题
    关于药物的手性碳结构，叙述正确的是（）
    A

    阿苯达唑有1个手性碳

    B

    盐酸左旋咪唑有2个手性碳

    C

    吡喹酮有2个手性碳

    D

    奎宁有4个手性碳

    E

    奎尼丁有2个手性碳


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定，叙述正确的是（）
    A

    合理。餐后服用，胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位，提高其血药浓度峰值

    B

    合理。餐前服用，肠道吸收时间延迟，使其血药浓度峰值降低25%～50%，而餐后服用可以避免此影响

    C

    不合理。餐后服用，肠道吸收时间延迟，血药浓度峰值降低；应该餐前1～2小时服用，避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值

    D

    合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度

    E

    不合理。应餐后1小时服用


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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