有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

题目

有关红霉素的体内过程描述错误的是

A、口服吸收快

B、血药浓度可维持6～12小时

C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

E、少量药物(12%)由尿排泄

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1.雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收，口服效果好B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差

2.下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值

3.下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高

4.胰岛素的体内过程不正确的描述是A、口服无效B、皮下注射吸收快C、代谢迅速D、作用可维持几小时E、胰岛素主要在肝脏灭活

更多“有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组 ”相关问题

  • 第1题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除

    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

    C:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值

    E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大


    正确答案：E
    解析：大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。

  • 第2题：

    下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是

    A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
    B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
    C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
    D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
    E:水杨酸与血浆蛋白结合率高

    答案：C
    解析：
    大部分水杨酸在肝内氧化代谢，其代谢产物与甘氨酸或葡萄糖醛酸结合后从尿排出。尿液pH的变化对水杨酸盐的排泄量影响很大，在碱性尿时可排出85%，而在酸性尿时则仅5%。故C的叙述是错误的。

  • 第3题：

    6、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明

    A．口服吸收完全

    B．口服吸收迅速

    C．药物不分布到血管外

    D．药物在体内不被代谢

    E．药物以原型从体内排泄


    口服吸收完全

  • 第4题：

    普萘洛尔口服血药浓度低的原因是

    A.生物利用度低
    B.体内消除快
    C.吸收难
    D.体内清除慢
    E.药物分布不均匀

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是

    A．口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度峰值

    B．不能分布到脑脊液和胎盘屏障

    C．尿液pH的变化对其排泄量影响大

    D．小剂量（1g以下）时按一级动力学消除


    不能分布到脑脊液和胎盘屏障

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