自2015年8月25日()发布起,国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。

题目

自2015年8月25日()发布起,国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。


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参考答案和解析
参考答案:《公告》
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  • 第1题:

    国家体育总局、商务部、卫生计生委、海关总署、国家食品药品监督管理总局于2015年12月24日联合发布《2016年兴奋剂目录公告》,公告自()起执行。

    A.2016/1/1

    B.2016/2/1

    C.2016/3/1

    D.2016/4/1


    正确答案:A

  • 第2题:

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案:B
    解析:
    中国食品药品检定研究院主要职责有承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作,负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作;承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作,负责药品进口口岸检验工作;承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作;承担生物制品批签发相关工作;承担药品、医疗器械和餐饮服务食品安全相关标准、技术规范及要求、检测方法制修订的技术复核与验证工作,承担保健食品、化妆品技术规范、技术要求及检测方法的制修订工作等。故选B。

  • 第3题:

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    D
    CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子;CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作;CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第4题:

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局信息中心


    参考答案:B

  • 第5题:

    医疗机构制剂的名称,应当

    A.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
    B.按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
    C.按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
    D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
    E.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

    答案:A
    解析: