A.2013年6月1日
B.2015年5月18日
C.2015年7月1日
D.2016年6月30日
第1题:
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
A.2014年6月1日
B.2014年7月1日
C.2014年9月1日
D.2014年10月1日
第2题:
总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经( )国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A.2009/7/3
B.2009/7/26
C.2009/10/26
第3题:
总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经()国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A2009/7/3
B2009/7/26
C2009/10/26
第4题:
"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第5题:
医疗器械经营质量管理规范由( )制定。
A.浙江省食品药品监督管理局
B.国家食品药品认证中心
C.国家食品药品监督管理总局