医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。A、2005年3月6日B、2004年8月9日C、2003年5月4日D、2002年1月17日

题目
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。

A、2005年3月6日

B、2004年8月9日

C、2003年5月4日

D、2002年1月17日

相似考题

1.《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

2.《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日

3.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

4.《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

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  • 第1题：

    国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。

    A、国家食品药品监督管理局药品评价中心

    B、国家食品药品监督管理局药品认证中心

    C、国家食品药品监督管理局药品审核中心

    D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

    E、国家食品药品监督管理局药品管理中心


    参考答案：D

  • 第2题：

    《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。

    A.6,8

    B.7,8

    C.8,9


    正确答案：A

  • 第3题：

    麻黄碱定点经营企业名称变更须

    A.报市级食品药品监督管理局备案
    B.报国家食品药品监督管理局备案
    C.报国家食品药品监督管理局批准
    D.报省级食品药品监督管理局批准
    E.报省级食品药品监督管理局备案

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是

    A．法律
    B．行政法规
    C．地方政府规章
    D．部门规章

    答案：D
    解析：
    行政法规由总理签署国务院令公布。部门规章由部门首长签署命令予以公布。

  • 第5题：

    从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

    • A、设区市食品药品监督管理局
    • B、省食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、县食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第6题：

    医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。

    • A、地市级食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、技术质量监督管理部门

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于2012年版GSP的说法正确的是（）。

    • A、国务院办公会审议通过，国家主席签发主席令公布施行
    • B、卫生部部务会审议通过，卫生部长签发部长令公布施行
    • C、全国人大常委会审议通过，国家主席签发主席令公布施行
    • D、国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，国家食品药品监督管理总局局长签发局长令公布施行

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、设区的市级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第9题：

    《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。


    正确答案:2014年10月1日

  • 第10题：

    《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。

    • A、6；8
    • B、7；8
    • C、8；9

    正确答案:A

  • 第11题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第12题：

    判断题
    《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    中华人民共和国药典由

    A．国家药典委员会制定颁布

    B．国家食品药品监督管理局颁布制定

    C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

    D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

    E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定


    正确答案：D

  • 第14题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    麻黄碱经营企业

    A.由市级以上食品药品监督管理局指定
    B.由省级食品药品监督管理局指定
    C.由国家食品药品监督管理局指定
    D.由省级以上食品药品监督管理局指定
    E.由市级食品药品监督管理局指定

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（）

    A国务院

    B国家食品药品监督管理局

    C省、市级食品药品监督管理局

    D区级食品药品监督管理局级

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第17题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第18题：

    无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

    正确答案:A

  • 第19题：

    《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由（）制定。

    • A、卫生行政管理部门
    • B、地市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第21题：

    《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家食品药品监督管理局第23号令。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    核发《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、湖南省食品药品监督管理局
    • C、湖南省药品检验所
    • D、国家药典委员会

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    核发《药品经营许可证》的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    湖南省食品药品监督管理局

    C

    湖南省药品检验所

    D

    国家药典委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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