《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

题目
《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()此题为判断题(对，错)。

2.《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。()此题为判断题(对，错)。

3.《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

4.《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
参考答案：正确
更多“《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。() 此题为判断题(对，错)。”相关问题

  • 第1题：

    《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行

    A、2003年4月1日

    B、2004年6月25日

    C、2004年4月1日

    D、2003年6月25日


    参考答案：B

  • 第2题：

    医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。

    A、2005年3月6日

    B、2004年8月9日

    C、2003年5月4日

    D、2002年1月17日


    参考答案：B

  • 第3题：

    《水利工程建设安全生产管理规定》已经2005年6月22日水利部部务会议审议通过,并自公布之日起施行。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第4题：

    新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。

    A.2014年6月1日

    B.2014年7月1日

    C.2014年9月1日

    D.2014年10月1日


    正确答案：D

  • 第5题：

    《起重机械安全监察规定》已经2006年11月27日，国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2007年6月1日起施行。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第6题：

    《食品标识管理规定》于已经2007年7月24日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，自（）起施行。


    正确答案:2008年9月1日

  • 第7题：

    关于2012年版GSP的说法正确的是（）。

    • A、国务院办公会审议通过，国家主席签发主席令公布施行
    • B、卫生部部务会审议通过，卫生部长签发部长令公布施行
    • C、全国人大常委会审议通过，国家主席签发主席令公布施行
    • D、国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，国家食品药品监督管理总局局长签发局长令公布施行

    正确答案:B

  • 第8题：

    《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过

    • A、2004年5月28日
    • B、2004年1月1日
    • C、2005年1月1日
    • D、2005年4月1日

    正确答案:A

  • 第9题：

    《医疗器械说明书和标签管理规定》（局令第6号）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。


    正确答案:2014年10月1日

  • 第10题：

    《医疗器械生产监督管理办法》已于（）经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（）起施行。

    • A、2014年6月27日、2014年10月1日
    • B、2000年6月25日、2000年7月20日
    • C、2002年6月1日、2004年5月20日
    • D、2002年6月25日、2006年7月20日

    正确答案:A

  • 第11题：

    判断题
    《起重机械安全监察规定》已经2006年11月27日。国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2007年6月1日起施行。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

    A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

    B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

    C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

    D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局


    参考答案：D

  • 第14题：

    产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第15题：

    国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第16题：

    《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。

    A.6,8

    B.7,8

    C.8,9


    正确答案：A

  • 第17题：

    《起重机械安全监察规定》已经2006年11月27日。国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2007年6月1日起施行。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第18题：

    《煤矿安全生产基本条件规定》已经国家安全生产监督管理局（国家煤矿安全监察局）局务会议审议通过，已自2003年8月1日起施行。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    依据《医疗器械召回管理办法》，责令召回的下达部门可以是医疗器械生产企业所在地食品药品监督管理局或者批准此器械注册证或备案的食品药品监督管理局。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。

    • A、6；8
    • B、7；8
    • C、8；9

    正确答案:A

  • 第22题：

    《医疗器械说明书和标签管理规定》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2014年10月1日起施行。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    判断题
    《煤矿安全生产基本条件规定》已经国家安全生产监督管理局（国家煤矿安全监察局）局务会议审议通过，已自2003年8月1日起施行。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，以局84号令形式发布。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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