下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答： (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。

第1题：

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。

答案：

解析：

(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的

第2题：

单基因遗传病是指（）

A一条染色体上一个基因控制的遗传病

B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

D以上几项都可以

第3题：

遗传病中种类最多的是（）。

• A、常染色体显性遗传病
• B、X连锁隐性遗传病
• C、多基因遗传病
• D、单基因遗传病
• E、Y连锁遗传病

第4题：

下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）

• A、1
• B、2
• C、3
• D、4

第5题：

人类的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，有一个双眼皮的人，他体细胞的基因组成是Dd，由此可知，双眼皮的形态特征应该是（）

• A、显性性状
• B、隐性性状
• C、隐性基因
• D、显性基因

第6题：

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

• A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
• B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
• C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
• D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

第7题：

下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

• A、人类所有的遗传病都是基因病
• B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
• C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
• D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

第8题：

色盲、血友病、白化病都是（）

• A、伴性遗传病
• B、由隐性基因控制的遗传病
• C、常染色体遗传病
• D、由显性基因控制的遗传病

第9题：

并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第14题：

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 

BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 

CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 

DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

第15题：

一女性，29岁，患有原发性癫痫疾病。该病属于（）

• A、多基因遗传病
• B、常染色体隐性遗传病
• C、X连锁隐性遗传病
• D、X连锁显性遗传病
• E、非遗传性疾病

第16题：

下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）

• A、先天性疾病属于人类遗传病
• B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
• C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
• D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

第17题：

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）

• A、性别、性状表现
• B、亲子关系
• C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
• D、世代数以及每一个体在世代中的位置

第18题：

图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）

• A、该病是隐性遗传病
• B、该病是显性遗传病
• C、Ⅰ-2携带致病基因
• D、Ⅱ-3是纯合子

第19题：

下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）

第20题：

下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）： 如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是（），要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为（）

第21题：

下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（）

• A、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
• B、冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
• C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
• D、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

第22题：

第23题：