当前分类： 免疫缺陷性疾病
问题：单选题阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）A 3～5mg／（kg·D.，持续6～8周B 10mg／（kg·D.，持续3～5周C 3～5mg／（kg·D.，持续3～5周D 20mg／（kg·D.，持续10周E E.10mg／（kg·，持续4～6周...
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问题：单选题女，9个月，近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥，血钙明显低下，经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次，以后渐少见，近1个月未再发作。体检一般好，心界向两侧扩大，心前区粗糙Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1．0×109／L中性粒细胞0，淋巴细胞O，淋巴细胞增殖反应低下，NBT80％。最可能诊断（）A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型...
问题：单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强...
问题：单选题免疫球蛋白／抗体缺陷为主者，占整个原发性免疫缺陷病的（）A 80％B 60％C 50％D 30％E 10％...
问题：单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题联合免疫缺陷病不包括（）A X-连锁高IgM血症B 腺苷脱氨酶缺乏C 嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏D Jak-3缺陷E X-连锁无丙种球蛋白血症...
问题：单选题X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）A 2日左右出现B 3d左右出现C 4日左右出现D 5日左右出现E 7日左右出现...
问题：单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶...
问题：单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体...
问题：单选题四唑氮蓝试验（NBT）反映（）A 中性粒细胞趋化功能B 中性粒细胞吞噬和杀菌功能C 细胞毒性T细胞功能D 抗体依赖性细胞毒效应E 抗原呈递细胞功能...
问题：单选题疑诊原发性免疫缺陷病时，处理正确的是（）A 立即使用抗生素预防感染B 应及时应用静脉注射免疫球蛋白C 选择合适的免疫学和分子诊断手段以确诊D 尽早免疫重建E 进行亲属筛查，发现其他患者或携带者...
问题：单选题免疫功能的检测与评估应除外（）A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测...
问题：单选题骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）A 性连锁无丙种球蛋白血症B 严重联合免疫缺陷病C DiGeorge综合征D 选择性IgA缺陷E 艾滋病...
问题：单选题共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4...
问题：单选题根据抗体产生的原理，以下正确的是（）A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段，准确率低，应该淘汰E IgG是低亲和力抗体，基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低...
问题：单选题X连锁慢性肉芽肿病（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题X连锁严重联合免疫缺陷病（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）A 细胞毒性T细胞功能不足B 辅助B细胞的分化功能不足C 分泌细胞因子不足D T细胞功能不足是因缺乏抗原刺激所致E Th2细胞功能不足...
