当前分类： 免疫缺陷性疾病
问题：单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体...
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问题：单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强...
问题：单选题X-连锁高IgM血症的突变基因是（）A CYBBB BtkC γcD CYP21E CD40L...
问题：单选题下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）A 瑞士型无丙种球蛋白血症B 腺苷脱氨酶缺乏症C 网状组织发育不良D 伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E 性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症...
问题：单选题男孩，15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎，经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病，下列哪项治疗最合适（）A 定期肌内注射丙种球蛋白B 长期肌内注射胸腺素C 并发感染时用适当抗生素D 行胎肝移植E 口服左旋咪唑...
问题：单选题免疫功能的检测与评估应除外（）A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测...
问题：单选题女，9个月，近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥，血钙明显低下，经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次，以后渐少见，近1个月未再发作。体检一般好，心界向两侧扩大，心前区粗糙Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1．0×109／L中性粒细胞0，淋巴细胞O，淋巴细胞增殖反应低下，NBT80％。最可能诊断（）A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型...
问题：单选题共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4...
问题：单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶...
问题：单选题T细胞免疫功能测定不包括（）A T细胞亚群B T细胞功能C 四唑氮蓝还原试验D 皮肤迟发型超敏反应E 周血象和淋巴细胞计数...
问题：单选题根据抗体产生的原理，以下正确的是（）A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段，准确率低，应该淘汰E IgG是低亲和力抗体，基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低...
问题：单选题免疫球蛋白／抗体缺陷为主者，占整个原发性免疫缺陷病的（）A 80％B 60％C 50％D 30％E 10％...
问题：单选题胸腺发育不全的临床表现不包括（）A 中性粒细胞减少B 面部畸形C 先天性心脏病D T细胞数量减少E 低钙惊厥...
问题：单选题X连锁慢性肉芽肿病（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题X连锁淋巴增生综合征（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（）A 恶性肿瘤B EB病毒感染诱发的免疫缺陷C T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷D 淋巴瘤的前期疾病E 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷...
问题：单选题患儿男，3个月，因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG4．2g／L，IgA0．02g／L，IgM0．12g／L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。最可能的临床诊断（）A 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症B X连锁严重联合免疫缺陷病C X连锁慢性肉芽肿病D 高IgM综合征E X连锁先天性无丙种球蛋白血症...
问题：单选题婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）A 15～29天B 30～59天C 60～89天D 90～120天E 121～50天...
问题：单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
