当前分类： 免疫缺陷性疾病
问题：单选题女孩，7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎，2岁后步态异常，语音不清，智力较差。体检见两侧耳廓及颈部有毛细血管扩张。OT试验阴性，E花环形成率低，免疫球蛋白测定均低于正常。（）A X-连锁无丙种球蛋白血症B 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症C 胸腺发育不全D 共济失调性毛细血管扩张症E E.普通变异型免疫缺陷病（CVI...
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问题：单选题根据抗体产生的原理，以下正确的是（）A IgM抗体阳性可确诊相应病原的现症感染B IgG抗体阳性可确诊既往相应病原感染C IgM抗体阳性+急性期、恢复期双份血清IgG抗体滴度四倍增高可确诊相应病原体感染D 血清学检测是落后的诊断手段，准确率低，应该淘汰E IgG是低亲和力抗体，基于IgG的抗原-抗体反应可靠性低...
问题：单选题免疫球蛋白／抗体缺陷为主者，占整个原发性免疫缺陷病的（）A 80％B 60％C 50％D 30％E 10％...
问题：单选题8月男孩，确诊川崎病后出院，2个月后猝死于家中，死前无明显诱因，其死因可能为（）A 脑出血B 心肌炎C 脑栓塞D 冠状动脉瘤破裂E 心包炎...
问题：单选题骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）A 性连锁无丙种球蛋白血症B 严重联合免疫缺陷病C DiGeorge综合征D 选择性IgA缺陷E 艾滋病...
问题：单选题免疫功能的检测与评估应除外（）A 血沉检测B 补体检测C T细胞功能检测D B细胞功能检测E 吞噬细胞功能检测...
问题：单选题关于原发性免疫缺陷病，下列哪项有误（）A 细胞免疫缺陷患者比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B 原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素C 原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高D 抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症E 原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷...
问题：单选题哪项是最重要的原发性免疫缺陷病的替代治疗（）A 静脉注射丙种球蛋白B 胸腺素C 白介素-2D 干扰素E 酶...
问题：单选题X连锁慢性肉芽肿病（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）A 血清免疫球蛋白水平测定B 四唑氮蓝试验C 外周血淋巴细胞分类与绝对计数D 总补体活性检测及各补体成分检测E EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为...
问题：单选题嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）A IgG类自然抗体B IgM类自然抗体C IgD类自然抗体D IgA类自然抗体E IgE类自然抗体...
问题：单选题新生儿早期下述哪一种细胞的功能未降低（）A TH2细胞B 中性粒细胞C 巨噬细胞D B淋巴细胞E 树突状细胞...
问题：单选题患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×109／L。常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。以下哪项实验室特征具有诊断价值（）A 抗核抗体阳性B 血小板体积减小C 骨髓巨核细胞减少D 血清IgG水平降低E 血清IgE水平升高...
问题：单选题原发性免疫缺陷病多是由（）A 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B 某些基因所在染色体的大段缺失所致C 人免疫缺陷病毒感染所致D 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E 环境中毒素诱导的基因突变所致...
问题：单选题共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（）A IL-2B IL-7C 1L-9D IFN-yE IL-4...
问题：单选题对川崎病最具诊断价值的心血管表现是（）A 心包积液B 二尖瓣反流C 冠状动脉主干扩张D 冠状动脉瘤E 冠脉壁超声回声增强...
问题：单选题γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）A 白细胞介素-2B 白细胞介素-3C 白细胞介素-4D 白细胞介素-7E 白细胞介素-9...
问题：单选题湿疹、血小板减少和容易感染（）A 伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB 瑞士型SCIDC Wiskott-Aldrich综合征D 网状组织发育不良症E X-伴性隐性遗传SCID...
问题：单选题患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×109／L。常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。其病因是（）A Btk基因突变B 血小板抗体产生C WASP基因突变D 染色体畸变E γc基因突变...
问题：单选题女，9个月，近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥，血钙明显低下，经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次，以后渐少见，近1个月未再发作。体检一般好，心界向两侧扩大，心前区粗糙Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1．0×109／L中性粒细胞0，淋巴细胞O，淋巴细胞增殖反应低下，NBT80％。最可能诊断（）A X-连锁无丙种球蛋白血症B 慢性肉芽肿病C 胸腺发育不良D 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型...
