下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。据图回答（1）~ （4）题。（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）

题目
下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。

据图回答（1）~ （4）题。

（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）

（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）

（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）

（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）

相似考题

1.人类基因组计划要完成的几张图谱分别是()A.物理图谱B.遗传图谱C.序列图谱D.生物图谱E.基因图谱

2.图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)～(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

3.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　）。 A.9／16 B.3／16 C.2／3 D.1／3

4.将下图所示单代号网络图表示的搭接关系用横道图表示，其中（ ）的误的。

参考答案和解析
答案：
解析：
由Ⅰ一3和Ⅰ—4正常，其儿子Ⅱ—6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ—7正常和Ⅱ—8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ—6患病，则其其基因型为aaXX，故I—4 的基因型是AaXY，所以Ⅰ—4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ—8 患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ—7基因型是什么，因Ⅲ—12母亲患病，而Ⅲ—12 正常，故Ⅲ—12基因型为AaXYⅢ—13是AaXX；同理可推Ⅲ—11正常，所以Ⅲ—11基因型是AaXY。所以Ⅲ—1和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。
更多“下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。 ”相关问题

  • 第1题：

    下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：

    (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
    (2)Ⅱ-5的基因型是__________。
    (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
    (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。


    答案：
    解析：
    【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
    (1)常；隐
    (2)Aa
    (3)AA或Aa；213
    (4)1／3
    【解析】(1)患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
    (2)Ⅱ-5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
    (3)Ⅲ-10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。因为她不患病，因此杂合子的几率为2／3。
    (4)当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2／3×1／2=1／3。

  • 第2题：

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。



    (1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
    (2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
    (3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。


    答案：
    解析：
    (1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的

  • 第3题：

    常染色体显性遗传病患者的基因型多数是：（）

    • A、AA
    • B、Aa
    • C、aa
    • D、AA或Aa

    正确答案:B

  • 第4题：

    在图论中，表示对象之间的某种特定的关系，通常（）

    • A、用线表示
    • B、用点表示
    • C、用树表示
    • D、用枝叉树表示

    正确答案:A

  • 第5题：

    下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）

    • A、先天性疾病属于人类遗传病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
    • D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

    • A、调查时最好选取多基因遗传病
    • B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    • C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
    • D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列基因型所表示的一定是单倍体基因型的是（）

    • A、AaBb
    • B、Aaa
    • C、AaaBBbb
    • D、ABDC

    正确答案:D

  • 第8题：

    某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

    • A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
    • B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
    • C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
    • D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

    正确答案:C

  • 第9题：

    下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）


    正确答案:常；隐；1/18

  • 第10题：

    单选题
    在图论中，表示对象之间的某种特定的关系，通常（）
    A

    用线表示

    B

    用点表示

    C

    用树表示

    D

    用枝叉树表示


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    人类基因组计划要完成的几张图谱分别是（）
    A

    物理图谱

    B

    遗传图谱

    C

    序列图谱

    D

    生物图谱

    E

    基因图谱


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）
    A

    XAY

    B

    XAXAY

    C

    XXY

    D

    XaY

    E

    XY


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下图表示一家族中眼睛颜色的遗传，若以B和b分别代表眼色的显性和隐性基因，则Q的基因型是（　　）。

    A.BB
    B.Bb
    C.XBXB
    D.XBXb

    答案：B
    解析：
    【知识点】本题考查基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系的相关知识。 【答案】B。
    【解析】由图示可知，两个棕眼的人生的子女中有的是棕眼，有的是蓝眼，说明棕眼是显性性状。S是棕眼，而Ⅳ中有女儿的眼是蓝眼，所以控制眼色的基因位于常染色体上。所以Q是杂合子。基因型为Bb，故选B。

  • 第14题：

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
    (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
    (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


    答案：
    解析：
    (1)常：X

    (3)1/24
    (4)1/8
    (1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
    (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
    (4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

  • 第15题：

    常染色体显性遗传病患者的基因型是：（）

    • A、AA
    • B、Aa
    • C、aa
    • D、AA或Aa

    正确答案:D

  • 第16题：

    人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（）

    • A、25%
    • B、50%
    • C、75%
    • D、100%

    正确答案:C

  • 第17题：

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。


    正确答案:常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体

  • 第18题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。


    正确答案: AaXDXd；aaXDY；aaXdY

  • 第19题：

    在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）

    • A、XAY
    • B、XAXAY
    • C、XXY
    • D、XaY
    • E、XY

    正确答案:D

  • 第20题：

    下列有关遗传病的叙述正确的是（）

    • A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。
    • B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。
    • C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。
    • D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

    正确答案:D

  • 第21题：

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是（）（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合


    正确答案:常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体

  • 第22题：

    填空题
    人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。

    正确答案： AaCc,aaCc,3/8,1/2,1/8
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    以下哪项不是人类基因组计划的基本任务（　）
    A

    遗传图谱

    B

    染色体定位

    C

    物理图谱

    D

    基因图谱

    E

    序列图谱


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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