下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　）。 A.9／16 B.3／16 C.2／3 D.1／3

题目
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　）。

A.9／16
B.3／16
C.2／3
D.1／3
相似考题

1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图5回答问题：为血友病，另一种遗传病的基因在__________染色体上，为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。(6分)

2.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（） AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

3.某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？（）。为什么？（）

4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

参考答案和解析
答案：B
解析：
【知识点】本题考查人类常见遗传病的遗传方式、基因的自由组合定律。 【答案】B。
【解析】由图示父母正常，生一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制，由题意可知3号的基因型为aa；苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，设由b基因控制．则3号与正常男子的基因型分别为aaBb和AaBb，二者生正常女儿的概率为1／2×3／4×1／2=3／16，故选B。
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  • 第1题：

    某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。 若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。


    正确答案:在人群中随机抽样调查；患者家系常染色体显性

  • 第2题：

    某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者，他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿，其余家族成员均无该病，表型正常。该患病男孩长大后，若与无该病的女孩结婚，则生育的男孩仍患该病的可能性是（）


    正确答案:1/2

  • 第3题：

    人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

    • A、9/16
    • B、3/4
    • C、3/16
    • D、1/4

    正确答案:B

  • 第4题：

    人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。


    正确答案:2/3

  • 第5题：

    下列关于遗传病的说法中，正确的是（）

    • A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
    • B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
    • C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
    • D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

    正确答案:D

  • 第6题：

    先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）

    • A、100%
    • B、75%
    • C、50%
    • D、25%

    正确答案:D

  • 第7题：

    下列有关人类遗传病的说法正确的是（）

    • A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
    • B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变
    • C、猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
    • D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

    正确答案:C

  • 第8题：

    一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是（）


    正确答案:1/16

  • 第9题：

    已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子，若再生一胎，预计他们的孩子患黑尿症的概率是（）

    • A、75%
    • B、25%
    • C、50%
    • D、100%

    正确答案:B

  • 第10题：

    先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）

    • A、25%
    • B、50%
    • C、75%
    • D、100%

    正确答案:C

  • 第11题：

    填空题
    人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。

    正确答案： 2/3
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。

    正确答案： AaCc,aaCc,3/8,1/2,1/8
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。


    正确答案:常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体

  • 第14题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）


    正确答案:3/8；1/8

  • 第15题：

    一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）

    • A、11/18
    • B、5/9
    • C、4/9
    • D、3/5

    正确答案:D

  • 第16题：

    先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。

    • A、100%
    • B、75%
    • C、50%
    • D、25%

    正确答案:D

  • 第17题：

    人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。

    • A、9/16
    • B、3/4
    • C、3/16
    • D、1/4

    正确答案:B

  • 第18题：

    下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）


    正确答案:常；隐；1/18

  • 第19题：

    人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则 这个孩子表现正常的可能性是（）


    正确答案:3/8

  • 第20题：

    下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）： 如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是（），要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为（）


    正确答案:1/8；BB

  • 第21题：

    一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：生一个既患白化病又患并指的男孩概率是（）


    正确答案:1/6

  • 第22题：

    单选题
    先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
    A

    100%

    B

    75%

    C

    50%

    D

    25%


    正确答案： A
    解析： 根据题意，先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，说明双亲都是杂合子，则再生一个孩子，患该病的可能性是1／4，即25%，D 正确。

  • 第23题：

    单选题
    人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
    A

    1/4

    B

    3/4

    C

    1/8

    D

    3/8


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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