下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（） AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
题目
AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
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第1题：
图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）。
A．I-2和I-4必须是纯合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子答案：B解析：该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因
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第2题：
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)答案：解析：(1)染色体异常；环境因素；孟德尔
(2)亲子关系：世代传递；显性和隐性；常染色体和x染色体
解析：
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分．还有位于常染色体和X染色体之分。 -
第3题：
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。答案：解析：(1)常：X
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 -
第4题：
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）
- A、1/88
- B、3/11
- C、63/88
- D、25/88
正确答案:B -
第5题：
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）
- A、1/2
- B、3/8
- C、1/4
- D、1/8
正确答案:D -
第6题：
下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者，可以准确判断的是（）
- A、该病为常染色体隐性遗传
- B、II-4是携带者
- C、II一6是携带者的概率为1/2
- D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2
正确答案:B -
第7题：
在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是（）。
- A、1/2
- B、1/3
- C、1/4
- D、2/3
- E、1/8
正确答案:E -
第8题：
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）
- A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
- B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
- C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
- D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
正确答案:C -
第9题：
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
- A、1/88
- B、1/22
- C、7/2200
- D、3/800
正确答案:A -
第10题：
一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd
- A、1个
- B、2个
- C、3个
- D、4个
正确答案:D -
第11题：
单选题已知一头公畜与隐性纯合母畜交配，其所生4个子女表型均为显性，则可推知该公畜为纯合子的概率为（）A1/4
B（1/2）4
C1-（1/2）4
D3/4
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A常染色体完全显性遗传病
B常染色体不规则显性遗传病
C常染色体共显性遗传病
D常染色体隐性遗传病
E以上答案都不正确
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。
据图回答（1）~ （4）题。
（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）
（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）
（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）
（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）答案：解析：由Ⅰ一3和Ⅰ—4正常，其儿子Ⅱ—6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ—7正常和Ⅱ—8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ—6患病，则其其基因型为aaXX，故I—4 的基因型是AaXY，所以Ⅰ—4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ—8 患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ—7基因型是什么，因Ⅲ—12母亲患病，而Ⅲ—12 正常，故Ⅲ—12基因型为AaXYⅢ—13是AaXX；同理可推Ⅲ—11正常，所以Ⅲ—11基因型是AaXY。所以Ⅲ—1和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。 -
第14题：
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。答案：解析：(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的
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第15题：
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
- A、常染色体完全显性遗传病
- B、常染色体不规则显性遗传病
- C、常染色体共显性遗传病
- D、常染色体隐性遗传病
- E、以上答案都不正确
正确答案:D -
第16题：
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）
- A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
- B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
- C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
- D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
正确答案:D -
第17题：
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）
- A、1/44
- B、1/88
- C、7/2200
- D、3/800
正确答案:A -
第18题：
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）
- A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
- B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
- C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
- D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
正确答案:D -
第19题：
某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。
- A、隐性遗传
- B、共显性遗传
- C、不完全显性遗传
- D、外显不全
- E、性连锁遗传
正确答案:C -
第20题：
图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）
- A、该病是隐性遗传病
- B、该病是显性遗传病
- C、Ⅰ-2携带致病基因
- D、Ⅱ-3是纯合子
正确答案:B -
第21题：
已知一头公畜与隐性纯合母畜交配，其所生4个子女表型均为显性，则可推知该公畜为纯合子的概率为（）
- A、1/4
- B、（1/2）4
- C、1-（1/2）4
- D、3/4
正确答案:C -
第22题：
家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇，已生育了一个完全正常的儿子，如果再生一个孩子，那么该孩子活到50岁的概率是（）
- A、1/4
- B、1/2
- C、2/3
- D、3/4
正确答案:D -
第23题：
单选题在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们的子女中发生该遗传病的概率是（）。A1/2
B1/3
C1/4
D2/3
E1/8
正确答案： C解析： 暂无解析