第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()
第5题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
第6题:
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()
第7题:
在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题: 根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于()染色体上的 ()性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为()如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为()。通过进行遗传咨询和()等手段,可有效降低该遗传病的出生率。
第8题:
图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()
第9题:
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG): 如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是(),要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为()
第10题:
血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()
第11题:
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
第12题:
血友病为伴性遗传病
血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
血友病是单基因遗传病
血友病是多基因遗传病
第13题:
第14题:
第15题:
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
第16题:
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()
第17题:
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
第18题:
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常,请分析回答。 若要调查该遗传病的发病率,应该()若要推断该遗传病的遗传方式,应该在()中进行。经过分析可知,该遗传病属于()遗传病。
第19题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
第20题:
下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题: 若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()
第21题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
第22题:
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示。(血友病为伴X染色体隐性遗传病) 请根据上述材料回答下列问题: 这对夫妻甲和乙的基因型分别是()和()
第23题: