单选题《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是()A ①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的B ①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的C ①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的D ①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;②所标明的功能主治超出规定范围的E ①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应

题目
单选题
《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是()
A

①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的

B

①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的

C

①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的

D

①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;②所标明的功能主治超出规定范围的

E

①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


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  • 第1题:

    下列按假药论处的药品是

    A、依法必须检验而未经检验即销售的

    B、不注明生产批号的

    C、所标明的适应证超出规定范围的

    D、所标明的功能主治超出规定范围的

    E、未标明有效期的


    参考答案:ACD

  • 第2题:

    不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是

    A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的

    B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的

    D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的

    E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的


    正确答案:D

  • 第3题:

    以下各项可按假药论处,除了

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案:E

  • 第4题:

    下列属于劣药的是

    A、变质的

    B、被污染的

    C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

    E、擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的


    参考答案:E

  • 第5题:

    不属于假兽药判断标准的是( )

    A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    B、变质的

    C、被污染的

    D、不标明、更改或者超过有效期的

    E、所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的


    参考答案:D

  • 第6题:

    以下各项可按假药论处,除了

    A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    下列哪类兽药按假兽药处理?()

    • A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的
    • B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
    • C、非兽药冒充兽药的
    • D、成分含量不符合兽药国家标准的

    正确答案:B

  • 第8题:

    有下列情形之一的药品,按假药论处()

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
    • C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    开展兽药监督抽样过程,发现有下列()情形之一的,应当及时报告畜牧兽医主管部门。

    • A、国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的
    • B、未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的
    • C、未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的
    • D、用途或用法用量超出规定范围的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    按照假兽药处理的情形不包括()
    A

    不标明或者更改产品批号的

    B

    国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    C

    被污染的

    D

    变质的

    E

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    按劣药论处的药品是(  )。
    A

    药监部门规定禁止使用的

    B

    未标明有效期的

    C

    未经批准生产的

    D

    未经批准进口的

    E

    所标明的适应证超出规定范围的


    正确答案: C
    解析:
    根据《中华人民共和国药品管理法》中的相关规定,药品的成分含量不符合国家药品标准的,为劣药。包括以下6种情况:①未标明有效期或更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第12题:

    单选题
    《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是()
    A

    ①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②霉变的

    B

    ①依照规定未经抽查检验即销售、进口的;②被污染的

    C

    ①兽医行政管理部门规定禁止使用的;②变质的;③所标明的适应证超出规定范围的

    D

    ①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的;②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;③变质的;④被污染的;⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案:C

  • 第14题:

    按劣药论处的药品是

    A.药监部门规定禁止使用的

    B.未标明有效期的

    C.未经批准生产的

    D.未经批准进口的

    E.所标明的适应证超出规定范围的


    正确答案:B

  • 第15题:

    《兽药管理条例》禁止( )药品和其他化合物

    A、使用假兽药

    B、使用劣兽药

    C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的


    参考答案:E

  • 第16题:

    下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案:B
    《药品管理法》规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 

  • 第17题:

    下列为假药的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第18题:

    下列为假药的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第19题:

    下列为假药的是()

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    正确答案:B

  • 第20题:

    有下列()情形之一的,按照假兽药处理。

    • A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
    • B、应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
    • C、变质的、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    单选题
    下列为假药的是()
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案: C
    解析: 《药品管理法》规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第22题:

    单选题
    下列可按假药论处,但不包括(  )。
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而末经检验即销售的

    C

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    正确答案: E
    解析:
    《药品管理法》第四十八条规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第23题:

    单选题
    《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物
    A

    使用假兽药

    B

    使用劣兽药

    C

    使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    D

    使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

    E

    使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析