一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()
第1题:
人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()
第2题:
耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()
第3题:
男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()
第4题:
假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子。那么控制这个性状的基因最可能位于()
第5题:
一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。
第6题:
X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。
第7题:
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()
第8题:
一名男子把他的X染色体传给孙子的概率是()。
第9题:
0
1/2
1/4
2/3
1
第10题:
1/2
1/4
1/8
1/16
以上都不是
第11题:
0
1
1/2
1/4
1/8
第12题:
1/2
1/4
1/8
1/16
以上都不是
第13题:
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()
第14题:
一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()
第15题:
CLB法所能检测的突变是()。
第16题:
一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()
第17题:
一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()
第18题:
关于基因突变是否可以遗传,有下列说法,其中不正确的是()。
第19题:
一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
第20题:
色盲基因位于X染色体上,在正常情况下,下列不可能的选项是()
第21题:
第22题:
1/2
1/4
1/8
0
第23题:
1/2
1/4
1/8
1/16
以上都不是