一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是（）。A、0B、1/2C、1/4D、2/3E、1

题目

一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是（）。

  • A、0
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、2/3
  • E、1
相似考题

1.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（）A1/2B1/4C1/8D0

2.一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是（）A、1／2B、1／4C、1／8D、1／16E、以上都不是

3.染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

4. 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

参考答案和解析
正确答案:B
更多“一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是（）。”相关问题

  • 第1题：

    下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）

    • A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
    • B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
    • C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
    • D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

    正确答案:C

  • 第2题：

    一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（）

    • A、1/2
    • B、1/4
    • C、1/8
    • D、0

    正确答案:D

  • 第3题：

    耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、X、Y染色体上

    正确答案:B

  • 第4题：

    一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）

    • A、1/2
    • B、1/4
    • C、1/8
    • D、0

    正确答案:D

  • 第5题：

    CLB法所能检测的突变是（）。

    • A、常染色体上的显性突变
    • B、X染色体上的显性致死突变
    • C、常染色体上的隐性突变
    • D、X染色体上的隐性致死突变

    正确答案:D

  • 第6题：

    一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是（）。

    • A、0
    • B、1
    • C、1/2
    • D、1/4
    • E、1/8

    正确答案:D

  • 第7题：

    一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可推断，该雌鼠突变型基因为（）

    • A、显性基因
    • B、隐性基因
    • C、常染色体基因
    • D、X染色体基因

    正确答案:A

  • 第8题：

    一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

    • A、隐性基因位于X染色体上，容易检测
    • B、隐性基因纯合率高
    • C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
    • D、隐性基因容易在雌合子身上表现出来

    正确答案:C

  • 第9题：

    一名男子把他的X染色体传给孙子的概率是（）。


    正确答案:0

  • 第10题：

    单选题
    一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是（）
    A

    1／2

    B

    1／4

    C

    1／8

    D

    1／16

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是（）。
    A

    0

    B

    1

    C

    1/2

    D

    1/4

    E

    1/8


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是（）
    A

    1／2

    B

    1／4

    C

    1／8

    D

    1／16

    E

    以上都不是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为（）

    • A、l/8
    • B、1/4
    • C、0
    • D、1/2

    正确答案:C

  • 第14题：

    一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为（）

    • A、1/2
    • B、1/4
    • C、0
    • D、1/8

    正确答案:C

  • 第15题：

    下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（）

    • A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变
    • B、原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异
    • C、基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大
    • D、两者都能改变生物的基因型

    正确答案:C

  • 第16题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第17题：

    一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是（）

    • A、1／2
    • B、1／4
    • C、1／8
    • D、1／16
    • E、以上都不是

    正确答案:B

  • 第18题：

    一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是（）

    • A、1／2
    • B、1／4
    • C、1／8
    • D、1／16
    • E、以上都不是

    正确答案:E

  • 第19题：

    某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）

    • A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
    • B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
    • C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
    • D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

    正确答案:B

  • 第20题：

    一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

    • A、隐性基因位于X染色体上，容易检测
    • B、隐性基因纯合率高
    • C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是（）。
    A

    0

    B

    1/2

    C

    1/4

    D

    2/3

    E

    1


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是（）
    A

    1/2

    B

    1/4

    C

    1/8

    D

    0


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是（）
    A

    1／2

    B

    1／4

    C

    1／8

    D

    1／16

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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